Pokročilá editace genů
Cílená editace genomu se rychle stala důležitým nástrojem napříč celým výzkumným kontinuem od počátečních objevů až po terapeutické aplikace. Díky tomu, že vědci mohou selektivně narušit, obnovit, potlačit nebo aktivovat genovou expresi, umožňují moderní metody editace genů bezprecedentní zkoumání genetických mechanismů řídících biologické procesy. Aplikace genomového inženýrství sahají od léčby vývojových poruch až po vývoj plodin odolných vůči chorobám.
Související produkty
Doporučené kategorie
S desítkami let zkušeností s editací genů a nepřekonatelným portfoliem patentů na technologie CRISPR a ZFN poskytuje společnost Sigma-Aldrich® Advanced Genomics nejkvalitnější činidla pro celý pracovní postup, od raných fází objevování až po translační výzkum. Ať už chcete své cíle knockoutovat, knock-inovat, knockdownovat nebo overexpressovat, naše komplexní sada nástrojů a služeb pro úpravu genů CRISPR posune váš výzkum za hranice laboratorního stolu.
Transfekční činidla, protokoly a zdroje včetně transfekčních činidel Roche X-tremeGENE pro DNA, siRNA, miRNA a komponenty pro úpravu genů CRISPR/Cas9.
Schematic diagram of the CRISPR gene editing system showing the different types of synthetic gRNA for CRISPR.
CRISPR - přesná a účinná úprava genů
Úprava genů je specifická a cílená změna sekvence DNA, která zahrnuje přidání, odstranění nebo modifikaci DNA. Systém CRISPR-Cas (vyvinutý u mikrobů jako obranný mechanismus) je základem třídy nástrojů pro úpravu genů, které umožňují pokrok od zdravotnictví a diagnostiky až po zemědělství a energetiku. Pomocí CRISPR mají vědci možnost zaměřit se na konkrétní gen, rodinu genů nebo dokonce prověřit celý genom.
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics nabízí špičkový výběr proteinů CRISPR-Cas9, které splňují vaše individuální výzkumné potřeby. Vyberte si z několika variant Cas9 (divoký typ, zvýšená specifita, nikáza, GFP-fused, katalyticky neaktivní) a několika formátů (plazmid, lentivirus, lyofilizovaný protein).
CRISPRi a CRISPRa - výkonná inhibice a aktivace genů
CRISPRi (CRISPR interference) a CRISPRa (CRISPR aktivace) zajišťují vysoce účinné umlčování, respektive aktivaci genů, aniž by se měnila základní sekvence DNA. Při použití v rozsáhlých screenech LOF (loss-of-function) a GOF (gain-of-function) jsou výzkumníci schopni identifikovat jedinečné, avšak funkčně související genové dráhy, které jsou jinými metodami často přehlíženy.
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics nabízí kompletní sadu optimalizovaných knihoven CRISPRi a CRISPRa pro experimenty s knockdownem a overexpresí genů. Sloučené lentivirové knihovny CRISPRi a SAM CRISPRa jsou k dispozici hotové nebo přizpůsobené vašim specifickým potřebám.
Přemýšlíte, zda je CRISPR pro váš projekt vhodný? Spojte se s odborníkem na pokročilou genomiku společnosti Sigma-Aldrich®.
Vyhledejte v našem vyhledávači dokumentů datové listy, certifikáty a technickou dokumentaci.
Související články
- Získejte tipy pro manipulaci s lentivirovými viry, optimalizaci nastavení experimentu, titraci lentivirových částic a výběr užitečných produktů pro transdukci.
- Compare and contrast the features of a wide variety of guide RNA (gRNA) and Cas9 products for in vitro and in vivo CRISPR experiments.
- Lentivirové vektorové systémy upřednostňují bezpečnostní prvky a konstrukční opatření zabraňující replikaci. Pro použití jsou nezbytné správné manipulační postupy.
- Automation ensures reproducible results in high-throughput assays like cell transfection, reducing manual handling variations.
- E. coli CRISPR/Cas-mediated Lambda-Red HR vector system enables gene editing via homology-directed repair.
- Zobrazit vše (23)
Související protokoly
- Přečtěte si o CRISPR Cas9, co to je a jak funguje. CRISPR je nový, cenově dostupný nástroj pro úpravu genomu, který umožňuje přístup k úpravě genomu pro všechny.
- Podrobný postup, jak provést transdukci lentivirových částic MISSION shRNA, aby se dosáhlo dlouhodobého stabilního umlčení a fenotypové změny.
- Kombinujte zaručené sgRNA s naší komplexní řadou produktů a nástrojů CRISPR, včetně Cas9 a dodávacích činidel, pro efektivní modifikaci genomu s vyšší specifičností.
- Guaranteed PURedit™ CRISPR synthetic gRNAs and Cas9 protein offer industry-leading on-site cutting and specificity
- ZFNs and CRISPR/Cas9 advance targeted genome editing, opening new research avenues.
- Zobrazit vše (11)
Další články a protokoly
Jak vám můžeme pomoci
V případě jakýchkoli dotazů odešlete žádost o zákaznickou podporu
nebo se obraťte na náš tým služeb zákazníkům:
Pište [email protected]
nebo volejte na +1 (800) 244-1173
Další podpora
- CRISPR Use License Agreement
- Kalkulačky a aplikace
Web Toolbox - vědecké výzkumné nástroje a zdroje pro analytickou chemii, vědu o živé přírodě, chemickou syntézu a materiálovou vědu.
- Customer Support Request
Zákaznická podpora včetně pomoci s objednávkami, produkty, účty a technickými problémy s webovými stránkami.
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.
Abyste mohli pokračovat ve čtení, přihlaste se nebo vytvořte účet.
Nemáte účet?Toto je strojově přeložená stránka.