Merck investiert 25 Millionen Euro in neues Prüfzentrum für Arzneimittelfreigabe am Hauptsitz in Darmstadt

Pressemitteilung

• Merck stärkt mit 25-Millionen-Euro-Investition den Standort Darmstadt und baut weltweites Geschäft für Freigabeprüfungen am Hauptsitz aus
• Strategische Lage in der Nähe wichtiger Studienzentren unterstützt Pharmaunternehmen bei der Markteinführung neuer Medikamente in Europa
• Seit 2015 hat Merck rund 2,5 Milliarden Euro in seinen Hauptsitz Darmstadt investiert

Darmstadt, 16. Juli 2026 — {hcompany}, Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute an seiner Konzernzentrale in Darmstadt ein neues BioReliance^®-Prüfzentrum für 25 Millionen Euro eröffnet. Mit der Investition stärkt Merck nicht nur seinen Hauptsitz, sondern macht Darmstadt zu einem Schlüsselstandort in seinem weltweiten Netzwerk von Prüfzentren für die Arzneimittelentwicklung und -freigabe.

„Angesichts der steigenden Nachfrage nach Biologika und neuartigen Therapien benötigen unsere Kunden Zugang zu zuverlässigen und regulatorisch konformen Prüfkapazitäten, die möglichst nah an den Standorten liegen, an denen ihre Produkte entwickelt und zur Marktreife gebracht werden“, sagte Paolo Carli, Leiter Advanced Solutions im Unternehmensbereich Life Science von Merck. „Unser neues Prüfzentrum verbindet erstklassige Dienstleistungen für die analytische Charakterisierung mit mehr als 75 Jahren BioReliance^®-Expertise und unterstützt unsere europäischen Kunden dabei, dringend benötigte Therapien schneller und mit größerer Sicherheit für Patienten verfügbar zu machen.“

Das 2.000 Quadratmeter große Prüfzentrum unterstützt Kunden dabei, die in Europa geltenden Anforderungen an die Freigabeprüfung von Wirkstoffen und Arzneimitteln zu erfüllen, und erweitert das Dienstleistungsangebot für die gesamte Wertschöpfungskette von der Arzneimittelentwicklung bis zur Markteinführung. Das Leistungsspektrum am neuen Standort in Darmstadt umfasst auch GMP-konforme Stabilitätsstudien für monoklonale Antikörper und Zelltherapien. Um die steigende Kundennachfrage nach Prüfungen biologischer Arzneimittel in ganz Europa zu bedienen, rechnet das Unternehmen in den kommenden Jahren mit einem deutlichen Personalzuwachs im neuen Prüfzentrum.

Durch die Nähe zu wichtigen klinischen Studienzentren in Deutschland, Frankreich, Spanien, den Niederlanden, Belgien und Italien ist der Standort Darmstadt strategisch vorteilhaft gelegen, um Biopharmaunternehmen bei der Markteinführung in Europa zu unterstützen. So stärkt Merck sein Angebot für Kunden, die immer komplexeren Anforderungen in Entwicklung, Qualität und Regulatorik gegenüberstehen.

Die BioReliance^®-Standorte von Merck bilden ein globales Netzwerk von Prüfzentren mit einheitlichen Qualitätsstandards, das es Kunden ermöglicht, ihre Aktivitäten über geografische Grenzen hinweg auszuweiten und weltweit mit dem Unternehmen zusammenzuarbeiten. Das BioReliance^®-Portfolio baut auf mehr als 75 Jahren Erfahrung auf und umfasst eines der branchenweit breitesten Angebote für Biosicherheitsprüfungen und analytische Entwicklung – sowohl für herkömmliche als auch neuartige therapeutische Modalitäten. Eine der führenden Technologien von Merck ist die Blazar^®-Plattform, die die Biosicherheitsprüfung von herkömmlichen Ansätzen zu einer schnellen molekularen Nachweismethode umstellt und die Prüfdauer für den Virusnachweis deutlich verkürzt. Mit dem Aptegra^®-Test zum Nachweis der genetischen Stabilität von Eierstockzellen des Chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) wird ein bislang komplexer und zeitaufwändiger Prozess in einem einzigen Analyseverfahren zusammengeführt. Vor dem Hintergrund der zunehmenden Bedeutung neuer therapeutischer Modalitäten investiert Merck gezielt in Plattformen, Infrastruktur und Kompetenzen, um Kunden bei der Entwicklung und Bereitstellung von Therapien zu unterstützen.

Die Eröffnung des Prüfzentrums in Darmstadt ist Teil einer Reihe größerer Investitionen, die Merck zum Ausbau seiner weltweiten Kapazitäten für Freigabeprüfungen getätigt hat. Im Jahr 2024 eröffnete das Unternehmen einen Prüfbetrieb für Biosicherheit in Rockville, Maryland, USA – eine Investition von 290 Millionen Euro – und erweiterte für 22 Millionen Euro an den beiden schottischen Standorten Glasgow und Stirling seine Kapazitäten für Biosicherheitsprüfungen um 40 Prozent. Mit dem neuen BioReliance^®-Betrieb unterstreicht Merck sein Bekenntnis zum Standort Darmstadt: Seit 2015 hat der Konzern in seinen Hauptsitz rund 2,5 Milliarden Euro investiert.

Über Merck

Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, ist in den Bereichen Life Science, Healthcare und Electronics tätig. Über 62.000 Mitarbeitende arbeiten daran, im Leben von Millionen von Menschen täglich einen entscheidenden Unterschied für eine lebenswertere Zukunft zu machen: Von Produkten und Services zur schnelleren Entwicklung und Herstellung von Medikamenten über die Entdeckung einzigartiger Wege zur Behandlung von Krankheiten bis zur Bereitstellung von Anwendungen für intelligente Geräte – Merck ist überall. 2024 erwirtschaftete Merck in 65 Ländern einen Umsatz von 21,2 Milliarden Euro.

Wissenschaftliche Forschung und verantwortungsvolles Unternehmertum sind für den technologischen und wissenschaftlichen Fortschritt von Merck entscheidend. Dieser Grundsatz gilt seit der Gründung 1668. Die Gründerfamilie ist bis heute Mehrheitseigentümer des börsennotierten Konzerns. Merck hält die globalen Rechte am Namen und der Marke Merck. Die einzigen Ausnahmen sind die USA und Kanada, wo die Unternehmensbereiche als MilliporeSigma, EMD Serono und EMD Electronics auftreten.

Sämtliche Pressemeldungen von Merck werden zeitgleich mit der Veröffentlichung im Internet auch per E-Mail versendet: Nutzen Sie die Web-Adresse www.merck.de/newsabo, um sich online zu registrieren, die getroffene Auswahl zu ändern oder den Service wieder zu kündigen.