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Merck

03550

Sigma-Aldrich

Ethylendiamin

puriss. p.a., absolute, ≥99.5% (GC)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

Synonym(e):
1,2-Diaminoethan
Lineare Formel:
NH2CH2CH2NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
60.10
Beilstein:
605263
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
eCl@ss:
39030201
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Dampfdichte

2.07 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

10 mmHg ( 20 °C)

Qualität

absolute
puriss. p.a.

Assay

≥99.5% (GC)

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

716 °F

Expl.-Gr.

16 %

Verunreinigungen

≤0.5% water

Brechungsindex

n20/D 1.456
n20/D 1.4565 (lit.)

bp

118 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

8.5 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: soluble at 

Dichte

0.899 g/mL at 25 °C (lit.)

Kationenspuren

Ca: ≤5 mg/kg
Cd: ≤1 mg/kg
Co: ≤1 mg/kg
Cr: ≤1 mg/kg
Cu: ≤1 mg/kg
Fe: ≤1 mg/kg
K: ≤20 mg/kg
Mg: ≤1 mg/kg
Mn: ≤1 mg/kg
Na: ≤20 mg/kg
Ni: ≤1 mg/kg
Pb: ≤1 mg/kg
Zn: ≤1 mg/kg

SMILES String

NCCN

InChI

1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2

InChIKey

PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... FNTA(2339)

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Allgemeine Beschreibung

Ethylendiamin ist ein lineares aliphatisches Diamin, das häufig als Basischemikalie in der organischen Synthese verwendet wird. Aufgrund seiner durch zwei Amine bedingten Bifunktionalität kann es leicht heterozyklische Imidazolidin-Derivate bilden. Ethylendiamin wird auch als Rohmaterial für die Synthese von Chelatbildnern, Polymeren, Agrochemikalien und pharmazeutischen Zwischenprodukten genutzt.

Anwendung

Ethylendiamin hat folgende Anwendungen:
  • Ein Reaktant bei der Synthese von in Wasser aufquellbarem Polyurethanharnstoffgel mittels Copolymerisation.
  • Ein Lösungsmittel, das zusammen mit Dodecanethiol in der Herstellung von CdS-Nanodrähten mit dem Solvothermal-Verfahren verwendet wird.
  • Als Chelatbildner bei der Synthese von β-Co(OH)2-Nanokristallen.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1B - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

closed cup

Flammpunkt (°C)

closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis, cytotoxicity, and antileishmanial activity of N, N'-disubstituted ethylenediamine and imidazolidine derivatives
de Carvalho GSG, et al.
TheScientificWorldJournal, 10(51), 1723-1730 (2010)
Concise solid-phase synthesis of inverse poly (amidoamine) dendrons using AB 2 building blocks
Huang A Y-T, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 49(51), 5784-5786 (2013)
Amines, aliphatic
Eller K, et al.
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (2000)
Solvothermal synthesis of CdS nanowires in a mixed solvent of ethylenediamine and dodecanethiol
Xu Dan, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 109(30), 14344-14349 (2005)
Low temperature route towards new materials: solvothermal synthesis of metal chalcogenides in ethylenediamine
Li J, et al.
Coordination Chemistry Reviews, 190, 707-735 (1999)

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