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Merck

B1427

H-89 dihydrochloride hydrate

≥98% (HPLC), powder, PKA inhibitor

H-89 dihydrochloride hydrate

Synonym(e):

N-[2-(p-Bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide dihydrochloride

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C20H20BrN3O2S · 2HCl · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
519.28 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:

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Produktname

H-89 dihydrochloride hydrate, ≥98% (HPLC), powder

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

off-white

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O.Cl.Cl.Brc1ccc(\C=C\CNCCNS(=O)(=O)c2cccc3cnccc23)cc1

InChI

1S/C20H20BrN3O2S.2ClH.H2O/c21-18-8-6-16(7-9-18)3-2-11-22-13-14-24-27(25,26)20-5-1-4-17-15-23-12-10-19(17)20;;;/h1-10,12,15,22,24H,11,13-14H2;2*1H;1H2/b3-2+;;;

InChI key

GKFFJFGBWAGAFD-HZBIHQSRSA-N

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form

powder

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Quality Level

100

Quality Level

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storage temp.

2-8°C

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2-8°C

storage temp.

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storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

-

solubility

H2O: 1 mg/mL, clear (warmed)

solubility

H2O: ≥10 mg/mL

color

off-white

color

-

color

white to beige

color

white to off-white

Application

H-89 dihydrochloride hydrate has been used in the inhibition of protein kinase A in Leydig cells, primary calvarial osteoblasts (pOBs), rat granulosa cell line (LH-15 cells) and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).

Biochem/physiol Actions

Selective, potent inhibitor of cAMP-dependent protein kinase.
H-89 dihydrochloride hydrate is a selective inhibitor of protein kinase A (PKA). It also inhibits potassium (K+) current in rat myocytes. It mediates Na+ transport by interacting with α subunits of epithelial Na+ channel (ENaC).

Features and Benefits

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the PKA & PKG and PKB/Akt pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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H-89 inhibits transient outward and inward rectifier potassium currents in isolated rat ventricular myocytes
Pearman C, et al.
British Journal of Pharmacology, 148(8), 1091-1098 (2006)
Hypoxia sensing through beta-adrenergic receptors
Cheong HI, et al.
JCI insight, 1(21), 179-185 (2016)
Pigment epithelium-derived factor regulation by human chorionic gonadotropin in granulosa cells
Bar-Joseph H, et al.
Reproduction (Cambridge, England), 151(2), 179-185 (2016)
Different duration of parathyroid hormone exposure distinctively regulates primary response genes Nurr1 and RANKL in osteoblasts
Choi H, et al.
Testing, 13(12), e0208514-e0208514 (2018)
Carlo José F Oliveira et al.
The Journal of biological chemistry, 286(13), 10960-10969 (2011-01-29)
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SKUGTIN
B1427-5MG04061833426098

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