Reduktionsmittel
Wir haben genau die richtigen Reduktionsmittel, die Sie für Ihre Reduktionsreaktionsmethoden in der organischen Synthese in der Kleinmolekülforschung benötigen. Ausgewählte Highlights sind:
Birch-Reduktion
Das Birch-Reduktionsverfahren wandelt ein Aren in 1,4-Cyclohexadien um. In der Vergangenheit war die Birch-Reduktion keine praktikable Option für großtechnische Reaktionen. Dank der 2019 veröffentlichten Modifikationen der Baran-Gruppe sind nun jedoch auch großtechnische Reaktionen möglich.
Clemmensen-Reduktion
Die Clemmensen-Reduktion wandelt ein Aldehyd oder Keton durch Desoxygenierung in eine Methylengruppe um. Während die ursprüngliche Reaktion typischerweise unter stark sauren Bedingungen ablief, entwickelten Yamamura und Kollegen eine Technik weiter, mit der die Reaktion unter milderen Bedingungen stattfinden kann.
Produkte
Tris(2-carboxyethyl)phosphin -hydrochlorid
powder
DL-Dithiothreitol
Molecular Biology, ≥98% (HPLC), ≥99% (titration)
Natriumborhydrid
powder, ≥98.0%
DL-Dithiothreitol
≥98% (HPLC), ≥99.0% (titration)
Natriumcyanoborhydrid
reagent grade, 95%
DTT
crystalline powder, =97% (Ellman′s reagent), Mr 154.3
Natriumhydrid
60 % dispersion in mineral oil
DL-Dithiothreitol -Lösung
1 M in H2O
Natriumborhydrid
ReagentPlus®, 99%
Borantetrahydrofuran-Komplex -Lösung
1.0 M in THF
Lithiumaluminiumhydrid
powder, reagent grade, 95%
Natriumtriacetoxyborhydrid
>95%
Natriumhydrid
dry, 90%
Triisopropylsilan
98%
Lithiumaluminiumhydrid -Lösung
2.0 M in THF
![9-Borabicyclo[3.3.1]nonan -Lösung](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/180/891/8b64e597-269d-4780-98b6-40889dfd06b9/640/8b64e597-269d-4780-98b6-40889dfd06b9.png)
9-Borabicyclo[3.3.1]nonan -Lösung
0.5 M in THF
Triethylsilan
99%
Natrium
cubes, contains mineral oil, 99.9% trace metals basis
DL-Dithiothreitol
≥99.0% (RT)
Diisobutylaluminiumhydrid -Lösung
1.0 M in toluene
Verwandte Ressourcen
- Article: Oxidizing and Reducing Agents
Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis, and are some of the organic chemist’s most powerful tools for creating novel products.
Corey-Bakshi-Shibata-Reduktion
Die Corey-Bakshi-Shibata-Reduktion (CBS-Reduktion) ist die enantioselektive Reduktion eines Ketons zu einem Alkohol. Die CBS-Reduktion hat sich als wertvolles Werkzeug für die Synthese von Naturstoffen erwiesen, die bei der Arzneimittelentwicklung nützlich sein könnten.
Luche-Reduktion
Die Luche-Reduktion ist die Umwandlung eines α,β-ungesättigten Carbonyls (Enon) in einen allylischen Alkohol. Diese Reaktion ermöglicht die selektive Reduktion eines Ketons in Gegenwart eines Aldehyds.
Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion
Die Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktionsmethode wandelt ein Aldehyd oder Keton in einen Alkohol um. Diese Reduktion ist hochselektiv und konzentriert sich nur auf das Aldehyd und Keton, wobei alle anderen funktionellen Gruppen unberücksichtigt bleiben.
Midland Alpine–Borane®-Reduktion
Die Midland Alpine–Borane®-Reduktion ist die asymmetrische Reduktion einer Vielzahl von prochiralen Ketonen unter Verwendung von Alpine–Borane®-Reagenzien. Alpine–Borane® ist ein chirales Reduktionsmittel, das aus (+)-α-Pinen durch Hydroborierung synthetisiert wird.
Staudinger-Reduktion
Die Staudinger-Reduktion ist die Umwandlung eines Azids in ein Amin durch eine zweistufige Synthese. Diese schnelle Reaktion mit hoher Ausbeute ist ein wertvolles Werkzeug im Repertoire der Synthesereaktionen.
Wolff-Kishner-Reduktion
Die Wolff-Kishner-Reduktion wandelt Aldehyde und Ketone unter stark basischen Bedingungen in Alkane um. Im Laufe der Jahre wurden zahlreiche Modifikationen dieser Reaktion vorgenommen, um die Bedingungen milder zu gestalten, beispielsweise die Huang-Minlon-Modifikation oder die Caglioti-Reaktion.
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