Nukleinsäure-Markierung
Nicht-radioaktive Nukleinsäure-Markierungstechnologien werden routinemäßig als sicherere Alternative für den DNA- und RNA-Nachweis verwendet im Vergleich zu radioaktiv markierten Verbindungen. Unser Portfolio bietet eine Reihe von Reagenzien für die Nukleinsäuremarkierung, einschließlich Biotin RNA Labeling Mix, Fluorescein RNA Labeling Mix, und Digoxigenin (DIG) RNA und DNA Markierungs- und Nachweisreagenzien. Entdecken Sie unser Angebot und finden Sie heraus, welches Reagenz zur Nukleinsäuremarkierung am besten zu Ihrem Arbeitsablauf passt.
Produkte
Anti-Digoxigenin-AP, Fab-Fragmente
from sheep
DIG RNA-Markierungsmix
sufficient for 20 reactions, solution
Nylonmembranen, positiv geladen
roll W × L 0.3 m × 3 m, sheet W × L 10 cm × 15 cm, sheet W × L 20 cm × 30 cm
Anti-Digoxigenin-POD, Fab-Fragmente
from sheep
Block-Reagenz
For nucleic acid hybridization and detection
BM Blue POD Substrat, löslich
solution (ready-to-use), suitable for ELISA, pkg of 100 mL
PCR DIG Probe Synthesis Kit
sufficient for 25 reaction (50 μL final reaction volume)
NBT/BCIP-Stammlösung
Anti-Digoxigenin
from sheep
DIG RNA-Markierungskit (SP6/T7)
sufficient for 2 x 10 labeling reactions, kit of 1 (12 components), suitable for hybridization, suitable for Southern blotting
NBT
4-Nitro blue tetrazolium chloride, solution
DIG-Wasch- und Blockierungspuffer-Set
storage temp.:2-8°C
Primer „random“
lyophilized, sufficient for ≤400 reactions, pkg of 2 mg (Primer, Random pd(N)6 Potassium Salt)
Digoxigenin-11-dUTP, alkalibeständig
DIG-High Prime DNA-Markierungs- und Detektions-Starterkit I
sufficient for 12 labeling reactions, sufficient for 24 blots, suitable for hybridization, suitable for Northern blotting, suitable for Southern blotting
Terminale Transferase
from Calf Thymus, recombinant, E. coli
DIG Easy Hyb™
suitable for hybridization, solution
Biotin-16-dUTP
DIG-High Prime DNA-Markierungs- und Detektions-Starterkit II
sufficient for 12 labeling reactions (10 ng to 3 μg per assay), sufficient for 24 blots (blots of 100 cm2)
DAB Substrate
dark brown, /black precipitate; Visually evaluated
DIG-DNA-Markierung und -Detektion
Digoxigenin (DIG)-Markierungstechnologie ist eine ideale Alternative zu gefährlichen radioaktiven Isotopen für die Nukleinsäure-Markierung. Nutzen Sie flexibel die kolorimetrische, lumineszierende oder fluoreszierende Signaldetektion und erreichen Sie eine hohe Empfindlichkeit mit geringem Hintergrund bei sehr kurzen Expositionszeiten. Nutzen Sie robuste Verfahren und etablierte Protokolle für einen geringen Hintergrund und ein hohes Signal-Rausch-Verhältnis. Als exklusiver Vertriebspartner des DIG-Systems von Roche sind wir bestrebt, Forschern die hohe Spezifität und Empfindlichkeit zu bieten, die sie für den Nachweis von Nukleinsäuren benötigen, um ihren nächsten Durchbruch zu erzielen. Das DIG-System bietet mehrere Vorteile:
- Spezifität: DIG-Antikörper binden nicht an andere Substrate.
- Vielseitigkeit: Verwenden Sie DIG-markierte Sonden für Filter und in situ Hybridisierung.
- Bewährt: Tausende von Veröffentlichungen zeigen, warum DIG der Radioaktivität überlegen ist.
- Sicherheit: Markieren und detektieren ohne die Gefahren oder Unannehmlichkeiten der Radioaktivität.
Weitere Informationen zu DIG-Protokollen, Reagenzien, und Ressourcen finden Sie auf unserer Ressourcenseite zu den DIG-Markierungsmethoden.
Digoxigenin (DIG) Markierungsmethoden
Ursprünglich basiert das DIG-System auf einem Steroid, das aus Digitalis-Pflanzen, der einzigen bekannten Quelle von Digoxigenin, isoliert wurde, und ist ein leistungsfähiges Werkzeug für die Nukleinhybridisierungsanalyse. Das begrenzte natürliche Vorkommen dieses Moleküls in der Natur macht es zu einem idealen Markierungsmolekül, da der Anti-DIG-Antikörper nicht an andere biologische Moleküle bindet und somit eine hohe Spezifität für das Ziel gewährleistet. Sobald die stabilisierte Nukleinsäure mit der DIG-markierten Sonde hybridisiert, werden Anti-Digoxigenin-Antikörper, die entweder mit Meerrettichperoxidase (HRP) oder alkalischer Phosphatase, Rhodamin oder Fluorescein gekoppelt sind, für den anschließenden Chemilumineszenz- oder Fluoreszenznachweis verwendet.
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