Groupage sanguin

Le typage sanguin (également appelé groupage sanguin) est un processus de classification du sang basé sur la détection d'antigènes présents à la surface des globules rouges (GR). La détermination correcte du groupe sanguin des donneurs et des patients est essentielle pour la sécurité des transfusions ou des transplantations de sang, de composants sanguins ou d'organes et de tissus transplantés qui sauvent des vies. Le typage sanguin consiste à utiliser des réactifs ou des dispositifs hautement réglementés, standardisés et spécifiques à chaque type dans le cadre de tests effectués sur des échantillons de sang.
L'International Society of Blood Transfusion (ISBT) reconnaît trente-neuf systèmes majeurs de typage sanguin humain pour la détection des variantes courantes et rares des groupes sanguins, mais les plus courants sont les systèmes de groupage sanguin ABO et Rh. Le principe de base du typage sanguin consiste à observer une simple réaction antigène-anticorps conduisant à l'hémagglutination ou à l'agrégation des globules rouges.
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La Société internationale de transfusion sanguine (ISBT) reconnaît trente-neuf systèmes majeurs de typage sanguin humain pour la détection des variants courants et rares des groupes sanguins, mais les plus courants sont les systèmes de groupage sanguin ABO et Rh. Le principe de base du typage sanguin consiste à observer une simple réaction antigène-anticorps conduisant à l'hémagglutination ou à l'agrégation des globules rouges.
Dans le système ABO, le phénotype d'un individu est généralement déterminé par les réactions d'hémagglutination des globules rouges de l'individu avec les antisérums Anti-A, Anti-B et Anti-AB (groupage direct). L'absence d'hémagglutination démontre l'absence de l'antigène spécifique, ce qui signifie que le test est négatif. Lors du test d'échantillons sanguins provenant d'adultes, la confirmation du groupe sanguin ABO peut être fournie par les réactions du sérum de l'individu avec des suspensions standard de globules rouges A et B (groupage inverse).
Les réactifs et dispositifs de groupage sanguin sont soumis à une réglementation stricte sur tous les marchés, car les résultats des tests ne fournissent pas un diagnostic, mais plutôt une indication thérapeutique. Les résultats déterminent le sang, les produits sanguins ou les tissus de transplantation qui seront administrés à un patient. Le développement et la fabrication de réactifs et de dispositifs de typage sanguin réglementés reposent sur la qualité, la cohérence et la fiabilité des matières premières anticorps critiques qui les composent, ainsi que des produits chimiques et composants auxiliaires.
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