Centro de aprendizaje de biología molecular y genómica

Oligonucleótidos de ADN personalizados de alta calidad fabricados según sus especificaciones (escala, purificación, longitud, seco/solución, modificaciones, tubos/placas).

Una vez completada la PCR tradicional, el análisis de los datos de PCR/qPCR se lleva a cabo mediante resolución a través de un gel de agarosa o, más recientemente, a través de un capilar.

La detección cuantitativa mediante PCR se basa en técnicas básicas de PCR y permite a los investigadores estimar la cantidad de material inicial en una muestra con un rango dinámico mucho más amplio.

La reacción en cadena de la polimerasa es una de las técnicas más utilizadas en biología molecular y consta de tres pasos principales: desnaturalización, hibridación y extensión.

El promotor T7 se utiliza habitualmente para regular la expresión génica de proteínas recombinantes, que posteriormente pueden utilizarse para diversas aplicaciones de investigación posteriores.

Descripción general de las técnicas comunes y las aplicaciones posteriores para la extracción y purificación de ADN genómico, ADN plasmídico y ARN total a partir de células, sangre, virus y otros.

Herramientas y técnicas epigenéticas para investigar las complejidades de los mecanismos epigenéticos, incluyendo la metilación del ADN, la modificación de histonas y la regulación del ARN.

Aplicaciones de PCR cuantitativa (qPCR) o PCR cuantitativa en tiempo real, que utilizan moléculas fluorescentes, adecuadas para sus análisis de microARN, genotipado y expresión génica.

Aprenda los fundamentos de la electroforesis en gel de ADN y ARN, y cómo estas técnicas pueden utilizarse para separar y purificar moléculas de ADN y ARN en función de su tamaño y carga.

Tecnologías CRISPR, miRNA, siRNA y shRNA para aplicaciones de expresión génica y silenciamiento génico.

Aprenda los pasos de la secuenciación Sanger o el método de terminación de cadena, cómo funciona la secuenciación del ADN y cómo interpretar con precisión los resultados de la secuenciación Sanger para su investigación.

Rueda de codones de aminoácidos para una rápida traducción del ARN. Descubra de forma rápida y sencilla qué aminoácido se traduce a partir de su secuencia de ARN.

Aprenda los pasos del protocolo estándar de PCR y revise las listas de reactivos o los parámetros del ciclo. Este método para la amplificación rutinaria de ADN mediante PCR utiliza Taq ADN polimerasa estándar.

Guía de resolución de problemas de PCR para obtener datos fiables en ensayos moleculares.

Nuestro protocolo SYBR Green qPCR es un método diseñado para detectar la cuantificación precisa de la expresión génica y las reacciones RT-PCR.