160512

Sigma-Aldrich

Fmoc chloride

97%

Sinónimos:
9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride, 9-Fluorenylmethyl chloroformate, Fmoc-Cl
Empirical Formula (Hill Notation):
C15H11ClO2
Número de CAS:
Peso molecular:
258.70
Beilstein/REAXYS Number:
2279177
Número de EC:
Número MDL:
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

ensayo

97%

aplicaciones

peptide synthesis: suitable

mp

62-64 °C (lit.)

grupo funcional

Fmoc

temp. de almacenamiento

2-8°C

SMILES string

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

InChI key

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

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Envase

1, 5, 25 g in glass bottle

Aplicación

Reagent for amino group protection recently used in the synthesis of a bicyclic proline analog.
Reagent for derivatizing amino acids for HPLC amino acid analysis and for preparing N-Fmoc amino acids for solid-phase peptide synthesis.
Amino acid derivatizing agent for HPLC analysis. N-protecting reagent for peptide and oligonucleotide syntheses.

pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

hazcat

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

EUH029

storage_class_code

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK Alemania

WGK 3

Punto de inflamabilidad F

Not applicable

Punto de inflamabilidad C

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificado de Análisis

Certificado de origen

Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 369-369 (1993)
F Lai et al.
BioTechniques, 14(4), 642-649 (1993-04-01)
Pre-column derivatizations of amino acids often present two major challenges: 1) automation, due to the multi-step manipulations for pH control, reagent addition, mixing and extraction, and 2) effect of matrices in the sample such as salts, buffers and surfactants. Both...
Synthesis, 3122-3122 (2006)
Brett H Pogostin et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(3) (2019-01-27)
Determining the pKa of key functional groups is critical to understanding the pH-dependent behavior of biological proteins and peptide-based biomaterials. Traditionally, ¹H NMR spectroscopy has been used to determine the pKa of amino acids; however, for larger molecules and aggregating...
Helvetica Chimica Acta, 75, 1111-1111 (1992)

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