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Sigma-Aldrich

D-Glucosa-13C6

≥99 atom % 13C, ≥99% (CP)

Sinónimos:

D-Glucosa-ul-13C, Dextrosa-13C6

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
13C6H12O6
Número de CAS:
110187-42-3
Peso molecular:
186.11
Número MDL:
MFCD00037544
Código UNSPSC:
12142200
ID de la sustancia en PubChem:
24864278
NACRES:
NA.12

pureza isotópica

≥99 atom % 13C

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥99% (CP)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]25/D +52.0°, c = 2 in H2O (trace NH4OH)

técnicas

bio NMR: suitable
protein expression: suitable
protein purification: suitable

mp

150-152 °C (lit.)

cambio de masa

M+6

cadena SMILES

O[13CH2][13C@H]1O[13C@H](O)[13C@H](O)[13C@@H](O)[13C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1/i1+1,2+1,3+1,4+1,5+1,6+1

Clave InChI

WQZGKKKJIJFFOK-NYKRWLDMSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

La D-glucosa-13C6 se ha utilizado:
  • para la síntesis de ácidos grasos de novo
  • como un componente en los medios de rastreo para el análisis del isótopo estable trazador
  • en medios mínimos para la producción de proteínas recombinantes
  • para suspensión celular

Acciones bioquímicas o fisiológicas

La D-glucosa-13C6 funciona como un trazador y ayuda a acceder a la cinética de la glucosa in vivo.

Envase

Este producto puede estar disponible a granel y puede envasarse a demanda. Para información sobre precios, disponibilidad y formas de presentación, póngase en contacto con el Servicio de Atención al cliente de isótopos estables.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MBBD9270
MBBD8818
MBBD8563
MBBD9470
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Frank Malz et al.
Carbohydrate research, 342(1), 65-70 (2006-12-06)
Double Quantum (DQ) NMR, which utilizes the magnetic dipole interaction between the (13)C atoms, was used for the complete assignment of the (13)C NMR resonances to the corresponding carbon ring positions for the monoclinic and triclinic allomorphs of methyl 4'-O-methyl-beta-D-cellobioside-(13)C(12)(1-(13)C(12))
Proceedings: Teratogenic actions of C13-glucose on the early development of the mouse embryo.
H Spielman et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 287 Suppl, R86-R86 (1975-01-01)
1alpha, 25-dihydroxyvitamin D inhibits de novo fatty acid synthesis and lipid accumulation in metastatic breast cancer cells through down-regulation of pyruvate carboxylase
Wilmanski T, et al.
The Journal of Nutritional Biochemistry, 40, 194-200 (2017)
Y Oda et al.
Biochemistry, 33(17), 5275-5284 (1994-05-03)
All of the individual carboxyl groups (the side-chain carboxyl groups of Asp and Glu, and the C-terminal alpha-carboxyl group) in Escherichia coli ribonuclease HI, which is an enzyme that cleaves the RNA strand of a RNA/DNA hybrid, were pH-titrated, and
Zoran Dinev et al.
Carbohydrate research, 341(10), 1743-1747 (2006-04-11)
A simple gram-scale synthesis of uridine diphospho(13C6)glucose is presented from D-(13C6)glucose. The critical step uses a 1H-tetrazole-catalyzed coupling of 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl-1-phosphate and UMP-morpholidate. The uridine diphospho(13C6)glucose was used in the structural identification of (1-->3)-beta-D-glucan from Lolium multiflorum.
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