Merck
Todas las fotos(4)

P16621

Sigma-Aldrich

Phenylacetic acid

99%

Sinónimos:
α-Toluic acid, α-Tolylic acid, PAA, Benzeneacetic acid
Fórmula lineal:
C6H5CH2CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
136.15
Beilstein:
1099647
Número de EC:
Número MDL:
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

~4 (vs air)

presión de vapor

1 mmHg ( 97 °C)

ensayo

99%

formulario

crystals

bp

265 °C (lit.)

mp

76-78 °C (lit.)

densidad

1.081 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C8H8O2/c9-8(10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,9,10)

InChI key

WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visit Guía de comparación de productos

Aplicación

  • Phenylacetic acid can be used to synthesize a variety of phenyl substituted compounds by Pd (II)-catalyzed C-H activation/aryl-aryl coupling reaction.
  • It can be employed in the preparation of Mn16 single-molecule magnets by reductive aggregation route.
  • It can be used as a precursor to synthesize chromones, isoflavones, and homoisoflavones.
  • It can also be used as a key precursor in the synthesis of emethallicin E and (−)-incarviatone A.

Envase

5 g in glass bottle
100, 500 g in poly bottle

pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Punto de inflamabilidad F

269.6 °F

Punto de inflamabilidad C

132 °C

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificado de Análisis

Introduzca el número de lote para buscar un certificado de análisis (COA).

Certificado de origen

Introduzca el número de lote para buscar un Certificado de origen (COO).

A mild and efficient protocol to synthesize chromones, isoflavones, and homoisoflavones using the complex 2, 4, 6-trichloro-1, 3, 5-triazine/dimethylformamide.
Basha G M, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 91(8), 763-768 (2013)
A Family of Mn16 Single-Molecule Magnets from a Reductive Aggregation Route.
King P, et al.
Inorganic Chemistry, 43(23), 7315-7323 (2004)
Synthesis and biological evaluation of epidithio-, epitetrathio-, and bis-(methylthio) diketopiperazines: synthetic methodology, enantioselective total synthesis of epicoccin G, 8, 8?-epi-ent-rostratin B, gliotoxin, gliotoxin G, emethallicin E, and haematocin and discovery of new antiviral and antimalarial agents.
Nicolaou K C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(41), 17320-17332 (2012)
Enantioselective Total Synthesis of (?)-Incarviatone A.
Hong B, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(37), 11946-11949 (2015)
Versatile Pd (II)-Catalyzed C? H Activation/Aryl? Aryl Coupling of Benzoic and Phenyl Acetic Acids.
Wang D H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(52), 17676-17677 (2008)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico