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Merck

W261718

Lauryl alcohol

≥98%, FG

Sinónimos:

1-Dodecanol, Alcohol C12, Dodecyl alcohol, Lauryl alcohol

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3(CH2)11OH
Número CAS:
112-53-8
Peso molecular:
186.33
FEMA Number:
2617
Council of Europe no.:
56
UNSPSC Code:
12164502
eCl@ss:
39020229
PubChem Substance ID:
24901209
Flavis number:
2.008
EC Number:
203-982-0
NACRES:
NA.21
MDL number:
MFCD00004753
Beilstein/REAXYS Number:
1738860
Organoleptic:
coconut; fatty; honey; earthy; soapy
Grade:
FG
Halal
Kosher
Biological source:
synthetic
Agency:
meets purity specifications of JECFA
Food allergen:
no known allergens

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Nombre del producto

Lauryl alcohol, ≥98%, FG

application(s)

flavors and fragrances

SMILES string

CCCCCCCCCCCCO

InChI

1S/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3

InChI key

LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N

biological source

synthetic

grade

FG
Halal
Kosher

agency

meets purity specifications of JECFA

reg. compliance

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

vapor density

7.4 (vs air)

vapor pressure

0.1 mmHg ( 20 °C)

assay

≥98%

form

solid or liquid

autoignition temp.

500 °F

expl. lim.

4 %

refractive index

n20/D 1.442 (lit.)

bp

260-262 °C (lit.)

mp

22-26 °C (lit.)

density

0.833 g/mL at 25 °C (lit.)

documentation

see Safety & Documentation for available documents

food allergen

no known allergens

organoleptic

coconut; fatty; honey; earthy; soapy

Quality Level

300

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1356891PHR2599W261505
Lauryl alcohol ≥98%, FG

Sigma-Aldrich

W261718

Lauryl alcohol

Lauryl alcohol United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1356891

Lauryl alcohol

Lauryl Alcohol Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR2599

Lauryl Alcohol

Lauric aldehyde ≥95%, stabilized, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W261505

Lauric aldehyde

grade

FG, Kosher, Halal

grade

pharmaceutical primary standard

grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

grade

FG, Fragrance grade, Halal, Kosher

organoleptic

coconut; fatty; honey; earthy; soapy

organoleptic

-

organoleptic

-

organoleptic

green; citrus; waxy; floral; soapy

biological source

synthetic

biological source

-

biological source

-

biological source

synthetic

food allergen

no known allergens

food allergen

-

food allergen

-

food allergen

no known allergens

agency

meets purity specifications of JECFA

agency

-

agency

traceable to USP 1356891

agency

follows IFRA guidelines, meets purity specifications of JECFA

assay

≥98%

assay

-

assay

-

assay

≥95%

General description

Lauryl alcohol occurs naturally in apples[1] and coriander.[2] It is one of the main volatile constituents of blue crabmeat processing byproduct.[3]

pictograms

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

signalword

Warning

hcodes

H319,H410

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

249.8 °F - closed cup

flash_point_c

121 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Volatile Compounds Profile during Storage of Ionathan, Starkrimson and Golden Delicious Apple Varieties
Muresan EA, et al.
Bulletin UASVM Food Science and Technology, 71, 2-2 (2014)
Analyses of the volatile oil constituents of Landolphia owariensis p. Beauv.
Saini S.
International journal of educational research, 2(2) (2016)
Volatile Components in Blue Crab (Callinectes sapidus) Meat and Processing By?Product.
Chung HY & Cadwallader KR.
Journal of Food Science, 58(6), 1203-1207 (1993)
Samuel D Banister et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(12), 3622-3626 (2011-05-11)
A series of N-substituted 4-azahexacyclo[5.4.1.0(2,6).0(3,10).0(5,9).0(8,11)]dodecan-3-ols incorporating the respective arylalkyl subunits from several known sigma (σ) receptor ligands were synthesized and evaluated for their affinity against σ receptors and dopamine receptors. The hybrid trishomocubane-derived ligands (4-6) showed good selectivity for σ(1)
Kun Liu et al.
Journal of chromatography. A, 1227, 96-104 (2012-01-24)
Seven crosslinking monomers, i.e., 1,3-butanediol dimethacrylate (1,3-BDDMA), 1,4-butanediol dimethacrylate (1,4-BDDMA), neopentyl glycol dimethacrylate (NPGDMA), 1,5-pentanediol dimethacrylate (1,5-PDDMA), 1,6-hexanediol dimethacrylate (1,6-HDDMA), 1,10-decanediol dimethacrylate (1,10-DDDMA), and 1,12-dodecanediol dimethacrylate (1,12-DoDDMA), were used to synthesize highly cross-linked monolithic capillary columns for reversed-phase liquid chromatography
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