375670

Sigma-Aldrich

Herbimycin A, Streptomyces sp. - CAS 70563-58-5 - Calbiochem

A potent and cell-permeable protein tyrosine kinase inhibitor.

Sinónimos:
Herbimycin A, Streptomyces sp. - CAS 70563-58-5 - Calbiochem
Empirical Formula (Hill Notation):
C30H42N2O9
Número de CAS:
Peso molecular:
574.66
Número MDL:

storage conditions

-20C

Nivel de calidad

100

ensayo

≥95% (HPLC)

formulario

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

yellow

solubilidad

DMSO: 1 mg/mL

enviado en

ambient

Descripción general

A cell-permeable, potent inhibitor of protein tyrosine kinases. Inhibits p60v-src (IC50 = 12 µM) autophosphorylation. Irreversibly binds to the sulfhydryl groups of the kinase. Dose-dependently inhibits PDGF-induced phospholipase D activation (IC50 = 8 µg/ml). Also, reported to inhibit c-src related bone resorption (IC50 = 70 nM). Inhibits angiogenesis in chick chorioallantoic membrane and blocks anti-CD3 monoclonal antibody-induced apoptosis of thymocytes. Several mammalian cell lines transformed with tyrosine kinase oncogenes (src, abl, fps, ros, yes, erbB) show reversion from the transformed to the normal phenotype after treatment with herbimycin A.
A potent and cell-permeable protein tyrosine kinase inhibitor. Inhibits p60v-src(IC50 = 12 µM) and PDGF-induced phospholipase D activation (IC50 = 8 µg/ml). Reported to inhibit c-Src related bone resorption (IC50 = 70 nM). Inhibits angiogenesis in chick chorioallantoic membrane. Also shown to inhibit anti-CD3 monoclonal antibody-induced apoptosis of thymocytes.

Envase

100 μg in Glass bottle

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Target IC50: 12 µM against P60v-src
Primary Target
P60v-src
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Advertencia

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

Nota de preparación

Further dilute with H₂O or aqueous buffers just prior to use.

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). DMSO stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Otras notas

Fan, T.-P., et al. 1995. Trends Pharmacol. Sci. 16, 57.
Kim, B.Y. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun.212, 1061.
Migita, K., et al. 1994. J. Immunol.153, 3457.
Okabe, M., et al. 1994. Leuk. Res. 18, 867.
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Obinata, A., et al. 1991. Exp. Cell Res.193, 36.
Park, D.J., et al. 1991. J. Biol. Chem.266, 24237.
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