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Sigma-Aldrich

PARP Inhibitor VI, NU1025 - CAS 90417-38-2 - Calbiochem

The PARP Inhibitor VI, NU1025, also referenced under CAS 90417-38-2, controls the biological activity of PARP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Sinónimos:
PARP Inhibitor VI, NU1025 - CAS 90417-38-2 - Calbiochem, 8-Hydroxy-2-methylquinazoline-4-one
Empirical Formula (Hill Notation):
C9H8N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
176.17
Número MDL:

storage conditions

-20C

Nivel de calidad

100

ensayo

≥98% (HPLC)

formulario

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

off-white

solubilidad

DMSO: 25 mg/mL

enviado en

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C9H8N2O2/c1-5-10-8-6(9(13)11-5)3-2-4-7(8)12/h2-4,12H,1H3,(H,10,11,13)

InChI key

YJDAOHJWLUNFLX-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

A potent inhibitor poly(ADP-ribose) polymerase (PARP; IC50 = 0.40 µM). Has been shown to potentiate the cytotoxicity of the DNA-methylating agent MTIC [5-(3-N-methyltriazen-1-yl)-imidazole-4-carboxamide] and ionizing irradiation in murine L210 leukemia cells.
A potent poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor (IC50 = 400 nM) that potentiates the cytotoxicity of various DNA-active agents, including the DNA-methylating compound MTIC [5-(3-N-methyltriazen-1-yl)-imidazole-4-carboxamide], the DNA strand break-inducing drug temozolomide, topotecan, bleomycin, and ionizing radiation in murine L1210 leukemia cells, Chinese hamster ovary cells, and in a variety of human tumor cell lines.

Envase

5 mg in Plastic ampoule
Packaged under inert gas

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Product does not compete with ATP.
Primary Target
PARP
Reversible: no
Cell permeable: no
Target IC50: 0.4 µM against poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Nota de preparación

This solution can be further diluted 1:100 in tissue culture medium before use.

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Otras notas

Delaney, C.A., et al. 2000. Clin. Cancer Res.6, 2860.
Boulton, S., et al. 1999. Carcinogenesis20, 199.
Bowman, K.J., et al. 1998. Br. J. Cancer 78, 1269.
Griffin, R.J., et al. 1998. J. Med. Chem. 41, 5247.
Griffin, R.J., et al. 1996. Pharm. Sci. 2, 43.
Boulton, S., et al. 1995. Br. J. Cancer 72, 849.
Griffin, R.J., et al. 1995. Anticancer Drug Res. 10, 507.

Información legal

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WGK 3

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