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Sigma-Aldrich

Sodium Salicylate

A cell-permeable, non-steroidal anti-inflammatory agent that interferes with TNF-induced NF-κB activation by inhibiting phosphorylation and subsequent degradation of the IκB-α protein.

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Sinónimos:
Sodium Salicylate, Salicylic Acid, Na, NaSal
Empirical Formula (Hill Notation):
C7H5O3 · Na
Número de CAS:
Peso molecular:
160.10
Número MDL:

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (titration)

formulario

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

color

off-white

solubilidad

water: 50 mg/mL
ethanol: soluble

enviado en

ambient

temp. de almacenamiento

10-30°C

InChI

1S/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1

InChI key

ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M

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47470556743071943
Sodium Salicylate A cell-permeable, non-steroidal anti-inflammatory agent that interferes with TNF-induced NF-κB activation by inhibiting phosphorylation and subsequent degradation of the IκB-α protein.

Sigma-Aldrich

567630

Sodium Salicylate

Sodium Butyrate A short chain fatty acid that has been shown to induce apoptosis in colon carcinoma cell lines by a p53-independent pathway.

Sigma-Aldrich

567430

Sodium Butyrate

Sodium salicylate tested according to Ph. Eur.

Sigma-Aldrich

71943

Sodium salicylate

form

solid

form

solid

form

solid

form

crystals

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

storage condition

-

color

off-white

color

white

color

white

color

white

solubility

water: 50 mg/mL, ethanol: soluble

solubility

ethanol: 20 mg/mL, DMSO: 30 mg/mL

solubility

water: 2 mg/mL

solubility

water: 575.7 g/L at 25 °C (77 °F)

Descripción general

A cell-permeable, non-steroidal anti-inflammatory agent that interferes with TNF-induced NF-κB activation by inhibiting phosphorylation and subsequent degradation of the IκB-α protein. Selectively inhibits TNF-induced activation of p42 (ERK2) and p44 (ERK1) MAP kinases. Also inhibits TNF-induced activation of JNK. Induces apoptosis via p38 kinase activation. Inhibits COX-2 and inducible NOS (iNOS) transcription independently of NF-κB activation.
A non-steroidal, anti-inflammatory drug that interferes with TNF-induced NF-κB activation by inhibiting phosphorylation and subsequent degradation of the IκB-α protein. Selectively inhibits TNF-induced activation of p42 (ERK2) and p44 (ERK1) MAP kinases. Also inhibits TNF-induced activation of JNK. Induces apoptosis via p38 kinase activation. Inhibits COX-2 and inducible NOS (iNOS) transcription independently of NF-κB activation.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
TNF-induced activation of p42 (ERK2) and p44 (ERK1) MAP kinases
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Harmful (C)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Otras notas

Schwenger, P., et al. 1998. Mol. Cell. Biol. 18, 78.
Mitchell, J.A., et al. 1997. Mol. Pharmacol. 51, 907.
Schwenger, P., et al. 1997. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94, 2869.
Farivar, R.S. and Brecher, P. 1996. J. Biol. Chem. 271, 31585.
Schwenger, P., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 8089.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictogramas

Exclamation markHealth hazard

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Punto de inflamabilidad F

208.9 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto de inflamabilidad C

98.3 °C - Pensky-Martens closed cup


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