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TZHVSL210

Millipore

Unidad Steritest® NEO

This green base canister with a single needle is ideal for testing solvents, creams, ointments, and veterinary injectables.

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Sinónimos:
Unidad Steritest® NEO de base verde para ensayos de esterilidad, Unidad de ensayos de esterilidad, unidad de filtración a través de membrana, recipiente de filtración a través de membrana, filtración de membrana cerrada
eCl@ss:
32014001
NACRES:
NB.24

Materiales

Nylon (for canister)
Nylon 66 adapter (for needle)
PVC tubing (double lumen)
PVDF membrane
plain filter
stainless steel (for needle)

Nivel de calidad

Agency

EP (2.6.1)
JP (4.06)
USP 71

esterilidad

sterile; γ-irradiated

manufacturer/tradename

Steritest®

envase

pkg of 10 blisters per box, Single packed

Parámetros

120 mL sample volume (graduation marks at 25, 50, 75 and 100 mL)
3.1 bar max. inlet pressure (45 psi) at 25 °C
45 °C max. temp.

tubing L

850 mm

color

green Canister Base

matriz

Durapore®

tamaño de poro

0.45 μm pore size

input

solvent(s)
sample type pharmaceutical(s)

application(s)

pharmaceutical
sterility testing

Condiciones de envío

ambient

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TZHASY210TZHVAB210TZHALA210
Steritest® NEO Device This green base canister with a single needle is ideal for testing solvents, creams, ointments, and veterinary injectables.

Millipore

TZHVSL210

Steritest® NEO Device

Steritest® NEO Device For liquids in syringes. Blue base canister with vented double needle adapter for sequential testing of syringe contents and needle surfaces.

Millipore

TZHASY210

Steritest® NEO Device

Steritest® NEO Device For liquids in ampoules and collapsible bags. Red base canister with single needle for easy access. Single packed.

Millipore

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Steritest® NEO Device

Steritest® NEO Device For liquids in ampoules or collapsible bags. Blue base canister with a single-needle adapter. Single packed.

Millipore

TZHALA210

Steritest® NEO Device

packaging

pkg of 10 blisters per box, Single packed

packaging

pkg of 10 blisters per box, Single packed

packaging

pkg of 10 blisters per box, Single packed

packaging

pkg of 10 blisters per box, Single packed

pore size

0.45 μm pore size

pore size

0.45 μm pore size

pore size

0.45 μm pore size

pore size

0.45 μm pore size

application(s)

pharmaceutical
sterility testing

application(s)

pharmaceutical
sterility testing

application(s)

pharmaceutical
sterility testing

application(s)

pharmaceutical
sterility testing

shipped in

ambient

shipped in

ambient

shipped in

ambient

shipped in

ambient

agency

EP (2.6.1)

agency

EP (2.6.1), JP (4.06), USP 71

agency

EP (2.6.1), JP (4.06), USP 71

agency

EP (2.6.1), JP (4.06), USP 71

Descripción general

Configuración del dispositivo: 2 cámaras

La unidad Steritest® NEO es una unidad de filtración a través de membrana para ensayos de esterilidad de productos farmacéuticos filtrables. El dispositivo simplifica cada aspecto del ensayo, desde la manipulación hasta la trazabilidad. El sistema cerrado minimiza los falsos positivos, ofrece los mayores niveles de calidad y fiabilidad, y asegura que los productos farmacéuticos nunca queden expuestos al entorno durante el proceso analítico. Este sistema de ensayo ofrece un proceso analítico optimizado y completamente conforme a la normativa cuando se utiliza con la bomba Steritest® Symbio, accesorios específicos y medios de cultivo y líquidos de enjuague de gran calidad. Las conexiones de la cámara y la estructura reforzada de la base proporcionan una mayor resistencia a la presión. El adaptador de aguja única se utiliza para productos en viales o ampollas. Se incluye una aguja de ventilación aparte para la transferencia del producto problema, los medios de cultivo o la disolución tampón de enjuague. Los recipientes vienen con una base verde que indica una mayor compatibilidad química con los disolventes debido a la membrana de fluoruro de polivinilideno (PVDF) Durapore® y al polímero específico del recipiente (nailon). Esto optimiza la compatibilidad química de los productos disueltos en los disolventes.

Aplicación

La unidad Steritest NEO® se utiliza para ensayos de esterilidad de productos disueltos en disolventes (como cremas, pomadas e inyectables veterinarios) que requieren una mayor compatibilidad química.

Características y beneficios

  • Ventanilla única para ensayos de esterilidad con nuestros dispositivos, bombas, medios, líquidos y servicios
  • Las unidades Steritest® se fabrican en nuestro Centro de Excelencia en Molsheim, Francia, con altos estándares de control de calidad manteniendo el Certificado de Calidad para cada lote.
  • Nuevo diseño de aguja
El diseño de esta nueva aguja se ha optimizado con una longitud corta de la aguja, así como crestas horizontales y verticales para ofrecer destreza y seguridad al trabajador mientras perfora el pequeño recipiente
  • Flujo de trabajo más inteligente
El nuevo cartucho Steritest® NEO se beneficia dede todas las mejoras, como abrazaderas de colores, graduaciones para una medición precisa del volumen, identificación optimizada y la trazabilidad con la nueva etiqueta de despegable
  • Configuración completamente cerrada
Los productos farmacéuticos nunca quedan expuestos al entorno durante el proceso de ensayo con las unidades Steritest® NEO. La filtración, el enjuague, la adición de medios y la incubación se llevan a cabo dentro de un sistema cerrado.
  • Rendimiento constante
Pruebas de integridad 100%, estrictas pruebas físicas y microbiológicas realizadas en cada etapa del montaje de la unidad Steritest® NEO antes del visto bueno para comercialización

Envase

Paquete de 10 blísteres individuales por caja

Información legal

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VELAX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Referencia del producto
Descripción
Precios

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