Merck

32201-M

Sigma-Aldrich

Acetona

puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., ≥99.5% (GC)

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Fórmula lineal:
CH3COCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
58.08
Beilstein:
635680
Número CE:
Número MDL:
eCl@ss:
39021201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.02

grado

ACS reagent
puriss. p.a.

Agency

USP/NF
reag. ISO
reag. Ph. Eur.

densidad de vapor

2 (vs air)

presión de vapor

184 mmHg ( 20 °C)

Análisis

≥99.5% (GC)

formulario

liquid

lim. expl.

13.2 %

technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

impurezas

≤0.0002% KMnO4 red. matter (as O)
≤0.0002% benzene
≤0.0008% free alkali (as NH3)
≤0.001% aldehydes (as HCHO)
≤0.001% non-volatile matter
≤0.0015% free acid (as CH3COOH)
≤0.01% ethanol (GC)
≤0.05% 2-propanol
≤0.05% methanol
≤0.2% water (Karl Fischer)

índice de refracción

n20/D 1.3580-1.3600
n20/D 1.359 (lit.)

pH

5-6 (20 °C, 395 g/L)

bp

56 °C/760 mmHg (lit.)

mp

−94 °C (lit.)

densidad

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

trazas de catión

Al: ≤0.5 ppm
B: ≤0.02 ppm
Ba: ≤0.1 ppm
Bi: ≤0.1 ppm
Ca: ≤0.5 ppm
Cd: ≤0.05 ppm
Co: ≤0.01 ppm
Cr: ≤0.02 ppm
Cu: ≤0.02 ppm
Fe: ≤0.1 ppm
K: ≤0.5 ppm
Li: ≤0.1 ppm
Mg: ≤0.1 ppm
Mn: ≤0.01 ppm
Mo: ≤0.1 ppm
Na: ≤0.5 ppm
Ni: ≤0.02 ppm
Pb: ≤0.02 ppm
Sn: ≤0.1 ppm
Sr: ≤0.1 ppm
Zn: ≤0.05 ppm

SMILES string

CC(C)=O

formato

neat

InChI

1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3

InChI key

CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

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Acetona

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Acetona

vibrant-m

1.00020

Acetona

vibrant-m

534064

Acetona

assay

≥99.5% (GC)

assay

≥99.8%

assay

≥99.8% (GC)

assay

≥99.5%

form

liquid

form

liquid

form

liquid

form

liquid

technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

technique(s)

HPLC: suitable

technique(s)

HPLC: suitable

technique(s)

-

density

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

refractive index

n20/D 1.3580-1.3600, n20/D 1.359 (lit.)

refractive index

n20/D 1.359 (lit.)

refractive index

n20/D 1.359 (lit.)

refractive index

n20/D 1.359 (lit.)

Descripción general

Mixtures of TiO2 (P25) with rare earth oxides (La2O3 or Y2O3) calcined at 700°C or 650°C have been reported to efficiently photocatalyze oxidation of acetone. Its aldol condensation in vapor-phase has been investigated over MgO promoted with alkali (Li, Na, K and Cs) or alkaline earth (Ca, Sr and Ba) metal ions. It undergoes Aldol condensation in the presence of Mg-Al layered double hydroxides (LDH) as catalysts and Cl- and/or CO32- as compensating anions to afford diacetone alcohol and mesityl oxide. Enantioselective Aldol condensation of acetone with various isatins in the presence of dipeptides (catalyst) has been described.

Aplicación

La intensidad de luminiscencia de la acetona depende de los componentes de la disolución . La absorción de luz ultravioleta por la acetona tiene como consecuencia su fotólisis y la producción de radiales .
Acetone was used in the synthesis of Ga (Gallium)-DOTATATE (where DOTA=1,4,7,10-tetraazacyclo- dodecane -1,4,7,10-tetraacetic acid) chemicals. It may be used in an assay for determination of ester groups in lipids by spectrophotometric methods.

greener alternative product

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

1.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-17.00 °C - closed cup


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A simplified spectrophotometric determination of ester groups in lipids.
F SNYDER et al.
Biochimica et biophysica acta, 34, 244-245 (1959-07-01)
Gianluigi Luppi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7418-7421 (2005-08-27)
[reaction: see text] The aldol condensation of acetone with several isatins is described. The desired compound was obtained in quantitative yield and with good enantioselectivities up to 77%. The best results were obtained with 10 mol % H-D-Pro-L-beta3-hPhg-OBn as a

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