Merck

71943

Sigma-Aldrich

Salicilato de sodio

tested according to Ph. Eur.

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Sinónimos:
2-Hidroxibenzoato de sodio, Ácido 2-hidroxibenzoico sodium salt, Ácido salicílico sodium salt
Fórmula lineal:
HOC6H4COONa
Número de CAS:
Peso molecular:
160.10
Beilstein:
3732792
Número CE:
Número MDL:
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

Agency

USP/NF
tested according to Ph. Eur.

Nivel de calidad

formulario

crystals

color

white

useful pH range

6.85 (26.3 °C)

mp

>300 °C (lit.)

solubilidad

water: 575.7 g/L at 25 °C (77 °F)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

SMILES string

[Na+].Oc1ccccc1C([O-])=O

InChI

1S/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1

InChI key

ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M

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Este artículo
S267971945PHR3238
Sodium salicylate tested according to Ph. Eur.

Sigma-Aldrich

71943

Sodium salicylate

Sodium salicylate 98.0-102.0% anhydrous basis, meets USP testing specifications

Sigma-Aldrich

S2679

Sodium salicylate

Sodium salicylate ≥99.5% (HPLC), puriss. p.a.

Sigma-Aldrich

71945

Sodium salicylate

Sodium Salicylate pharmaceutical secondary standard, certified reference material

Supelco

PHR3238

Sodium Salicylate

color

white

color

white

color

white

color

-

useful pH range

6.85 (26.3 °C)

useful pH range

6.85 (26.3 °C)

useful pH range

6.85 (26.3 °C)

useful pH range

-

mp

>300 °C (lit.)

mp

>300 °C (lit.)

mp

>300 °C (lit.)

mp

>300 °C (lit.)

solubility

water: 575.7 g/L at 25 °C (77 °F)

solubility

water: 575.7 g/L at 25 °C (77 °F)

solubility

water: 575.7 g/L at 25 °C (77 °F)

solubility

-

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

200

Quality Level

300

Pictogramas

Exclamation markHealth hazard

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

208.9 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

98.3 °C - Pensky-Martens closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Ejemplo

T1503
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-
25G
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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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Kui Wang et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(20), 6402-6412 (2009-10-16)
Viologens are showing an increasing number of scientific and technical applications in addition to their use as herbicides. However, their high toxicity poses considerable risks to human health, society, and the environment. In this context, we propose a new therapeutic
Yanguang Cao et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 339(3), 896-904 (2011-09-10)
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Rainer Amann et al.
European journal of pharmacology, 447(1), 1-9 (2002-07-11)
Aspirin (acetylsalicylic acid) is one of the most widely used drugs worldwide. It acetylates cyclooxygenases thereby irreversibly blocking the conversion of arachidonic acid to prostanoids. Biotransformation of aspirin yields salicylate, a compound that possesses similar anti-inflammatory potency as aspirin but
Yan-Yan Su et al.
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Sodium salicylate (NaSal), an aspirin metabolite, can cause tinnitus in animals and human subjects. To explore neural mechanisms underlying salicylate-induced tinnitus, we examined effects of NaSal on neural activities of the medial geniculate body (MGB), an auditory thalamic nucleus that
Jos J Eggermont
Hearing research, 295, 140-149 (2012-02-15)
Animal models of tinnitus require a behavioral correlate thereof. Various conditioned response methods and gap-startle reflex methods are in use and the outcomes generally correspond with putative electrophysiological substrates of tinnitus. However, for salicylate-induced tinnitus there is discordance between the

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