Merck

I7018

Sigma-Aldrich

3-Isobutil-1-metilxantina

BioUltra, ≥99%

Sinónimos:
1-Metil-3-isobutilxantina, 3,7-Dihidro-1-metil-3-(2-metilpropil)-1H-purina-2,6-diona, 3-Isobutil-1-metil-2,6(1H,3H)-purinodiona, IBMX
Empirical Formula (Hill Notation):
C10H14N4O2
Número de CAS:
Peso molecular:
222.24
Beilstein:
247859
Número de EC:
Número MDL:
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Línea del producto

BioUltra

Nivel de calidad

Análisis

≥99%

impurezas

<0.005% Phosphorus (P)

residuo de ign.

<0.1%

mp

200-201 °C (lit.)

solubilidad

DMSO: soluble 1 M (with gentle warming)

trazas de anión

sulfate (SO42-): <0.05%

trazas de catión

Al: <0.0005%
Ca: <0.005%
Cu: <0.0005%
Fe: <0.005%
K: <0.05%
Mg: <0.005%
NH4+: <0.05%
Na: <0.005%
Pb: <0.001%
Zn: <0.0005%

temp. de almacenamiento

−20°C

SMILES string

CC(C)CN1C(=O)N(C)C(=O)c2[nH]cnc12

InChI

1S/C10H14N4O2/c1-6(2)4-14-8-7(11-5-12-8)9(15)13(3)10(14)16/h5-6H,4H2,1-3H3,(H,11,12)

InChI key

APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

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Este artículo
I5879D5385M3568
1,7-Dimethylxanthine ~98%, solid

Sigma-Aldrich

D5385

1,7-Dimethylxanthine

MSX-3 hydrate &#8805;98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

M3568

MSX-3 hydrate

mp

200-201 °C (lit.)

mp

200-201 °C (lit.)

mp

294-296 °C (lit.)

mp

-

solubility

DMSO: soluble 1 M (with gentle warming)

solubility

DMSO: 1 M (with gentle warming), ethanol: 10 mg/mL

solubility

ethanol: 0.6 mg/mL, H2O: 1 mg/mL, 0.1 M NaOH: 2 mg/mL

solubility

H2O: soluble >5 mg/mL at 60 °C (Soluble with gradual warming to temperature for 10 minutes. Solution might appear slightly unclear when it is freshly made.)

cation traces

Al: <0.0005%, Ca: <0.005%, Cu: <0.0005%, Fe: <0.005%, K: <0.05%, Mg: <0.005%, NH4+: <0.05%, Na: <0.005%, Pb: <0.001%, Zn: <0.0005%

cation traces

-

cation traces

-

cation traces

-

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

storage temp.

−20°C

Gene Information

rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369)

Gene Information

human ... PRKAR1A(5573), PRKAR1AP(5574), PRKAR1B(5575), PRKAR2A(5576), PRKAR2B(5577)
rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369)

Gene Information

human ... ADORA1(134), ADORA2A(135), ADORA2B(136), ADORA3(140)
rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369)

Gene Information

-

Aplicación

La 3-isobutil-1-metilxantina, un inhibidor de la fosfodiesterasa del monofosfato cíclico de adenosina 3′,5′ (cAMP PDE) se ha utilizado:
  • para diferenciación adipogénica
  • en cultivo de tejido
  • diferenciación del preadipocito 3T3-L1

Acciones bioquímicas o fisiológicas

El aumento de la concentración de AMPc como consecuencia de la inhibición de la fosfodiesterasa por la IBMX activa la PKA, lo que desencadena una disminución de la proliferación, un aumento de la diferenciación y una inducción de la apoptosis. La IBMX inhibe la liberación de 5-hidroxitriptamina inducida por fenilefrina de las células epiteliales neuroendocrinas de las mucosas de las vías respiratorias (IC50: 1,3 μM). La IBMX actúa también como antagonista de los receptores de adenosina. Se ha demostrado que la IBMX inhibe los canales iónicos en las uniones neuromusculares, las células GH3 y las células musculares lisas vasculares. La IBMX induce la liberación de calcio de los depósitos intracelulares en las neuronas sensitivas.

Características y beneficios

  • Análisis de oligoelementos mediante ICP
  • Análisis mediante ICP del contenido de trazas de azufre (como sulfatos) y fósforo (como fosfatos)
  • Prueba de cromatografía iónica del contenido de trazas de amonio

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Punto de inflamabilidad F

Not applicable

Punto de inflamabilidad C

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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T1503
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-
25G
Tamaño del envase/cantidad

Otros ejemplos

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

introducir como1.000309185)

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Physical removal of mammalian cumulus-oocyte complexes (COCs) from ovarian follicles results in spontaneous resumption of meiosis, largely because of a decrease in cAMP concentrations, causing asynchrony between cytoplasmic and nuclear maturation and decreased oocyte developmental competence. The aim of this

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