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Todas las fotos(2)

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M7510

Sigma-Aldrich

β,γ-Methyleneadenosine 5′-triphosphate disodium salt

≥95%, solid

Todas las fotos(2)
Sinónimos:
AMP-PCP disodium salt, Adenylylmethylenediphosphonate disodium salt
Empirical Formula (Hill Notation):
C11H16N5Na2O12P3
Número de CAS:
7414-56-4
Peso molecular:
549.17
ID de la sustancia en PubChem:
24897166
NACRES:
NA.77

Análisis

≥95%

formulario

solid

color

white

solubilidad

H2O: 10 mg/mL

temp. de almacenamiento

−20°C

SMILES string

[Na+].[Na+].Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OP([O-])(=O)CP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]3O

InChI

1S/C11H18N5O12P3.2Na/c12-9-6-10(14-2-13-9)16(3-15-6)11-8(18)7(17)5(27-11)1-26-31(24,25)28-30(22,23)4-29(19,20)21;;/h2-3,5,7-8,11,17-18H,1,4H2,(H,22,23)(H,24,25)(H2,12,13,14)(H2,19,20,21);;/q;2*+1/p-2/t5-,7-,8-,11-;;/m1../s1

InChI key

KZCUOVRMGTZINH-LYYWGVPGSA-L

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Este artículo
M3509M5883D6500
β,γ-Methyleneadenosine 5′-triphosphate disodium salt ≥95%, solid

Sigma-Aldrich

M7510

β,γ-Methyleneadenosine 5′-triphosphate disodium salt

β,γ-Methyleneguanosine 5′-triphosphate sodium salt ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M3509

β,γ-Methyleneguanosine 5′-triphosphate sodium salt

7-Methylguanosine 5′-diphosphate sodium salt ≥92.5%

Sigma-Aldrich

M5883

7-Methylguanosine 5′-diphosphate sodium salt

2′-Deoxyadenosine 5′-triphosphate disodium salt ≥97%

Sigma-Aldrich

D6500

2′-Deoxyadenosine 5′-triphosphate disodium salt

form

solid

form

powder

form

powder

form

powder

color

white

color

-

color

-

color

-

solubility

H2O: 10 mg/mL

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

solubility

water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to very faintly yellow

solubility

-

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Aplicación

β,γ-Methyleneadenosine 5′-triphosphate disodium salt has been used as an internal standard for the UDP-hexose analysis with ion pairing high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Selective P2X purinoceptor agonist that is more potent than ATP, but less potent than α, β-methylene-L-adenosine 5′-triphosphate.

Características y beneficios

This compound is featured on the P2 Receptors: P2X Ion Channel Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Forma física

hygroscopic solid

pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Punto de inflamabilidad F

Not applicable

Punto de inflamabilidad C

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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O'Connor, S.E., et al.
British Journal of Pharmacology, 10, 640-640 (1990)
Trezise, D.J., et al.
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 35, 603-603 (1995)
Mannose inhibits hyaluronan synthesis by down-regulation of the cellular pool of UDP-N-acetylhexosamines
Jokela TA, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 283(12), 7666-7673 (2008)
Tony DeFalco et al.
Developmental biology, 352(1), 14-26 (2011-01-25)
During the differentiation of the mammalian embryonic testis, two compartments are defined: the testis cords and the interstitium. The testis cords give rise to the adult seminiferous tubules, whereas steroidogenic Leydig cells and other less well characterized cell types differentiate
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