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Todas las fotos(2)

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S0942

Sigma-Aldrich

Sustrato de fosfatasa

5 mg tablets

Todas las fotos(2)
Sinónimos:
Fosfato de 4-nitrofenilo disodium salt hexahydrate, pNPP disodium salt hexahydrate
Fórmula lineal:
O2NC6H4OP(O)(ONa)2 · 6H2O
Número de CAS:
333338-18-4
Peso molecular:
371.14
Número de EC:
224-246-5
Número MDL:
MFCD00066288
ID de la sustancia en PubChem:
24899454

Nivel de calidad

300

formulario

tablet (round)

temp. de almacenamiento

−20°C

SMILES string

O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-][N+](=O)c1ccc(OP([O-])([O-])=O)cc1

InChI

1S/C6H6NO6P.2Na.6H2O/c8-7(9)5-1-3-6(4-2-5)13-14(10,11)12;;;;;;;;/h1-4H,(H2,10,11,12);;;6*1H2/q;2*+1;;;;;;/p-2

InChI key

KAKKHKRHCKCAGH-UHFFFAOYSA-L

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N9389N2640P5994
Phosphatase substrate 5 mg tablets

Sigma-Aldrich

S0942

Phosphatase substrate

4-Nitrophenyl phosphate disodium salt hexahydrate tablet

Sigma-Aldrich

N9389

4-Nitrophenyl phosphate disodium salt hexahydrate

4-Nitrophenyl phosphate disodium salt hexahydrate tablet

Sigma-Aldrich

N2640

4-Nitrophenyl phosphate disodium salt hexahydrate

Phosphatase substrate 40 mg tablets

Sigma-Aldrich

P5994

Phosphatase substrate

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

Aplicación

Sustrato cromógeno para usar en procedimientos ELISA de fosfatasa ácida y la alcalina. Rinde un producto final soluble que es de color amarillo y puede leerse espectrofotométricamente a 405 nm. La reacción de pNPP puede detenerse con NaOH 3 N y leerse a 405 nm.

Otras notas

Sustrato para la determinación de fosfatasas ácidas y alcalinas.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Punto de inflamabilidad F

Not applicable

Punto de inflamabilidad C

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Ejemplo

T1503
Referencia del producto
-
25G
Tamaño del envase/cantidad

Otros ejemplos

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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Thomas F Rogers et al.
Science (New York, N.Y.), 369(6506), 956-963 (2020-06-17)
Countermeasures to prevent and treat coronavirus disease 2019 (COVID-19) are a global health priority. We enrolled a cohort of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-recovered participants, developed neutralization assays to investigate antibody responses, adapted our high-throughput antibody generation pipeline
Yeon-Suk Yang et al.
Molecular therapy. Methods & clinical development, 17, 922-935 (2020-05-15)
Improper activity of bone-resorbing osteoclasts results in low bone density and deterioration of bone structure, which increase the risk of fractures. Anti-resorptive therapies targeting osteoclasts have proven effective in preserving bone mass, but these therapeutic agents lead to defective new
Lijun Wang et al.
Nature communications, 11(1), 282-282 (2020-01-17)
Wolff's law and the Utah Paradigm of skeletal physiology state that bone architecture adapts to mechanical loads. These models predict the existence of a mechanostat that links strain induced by mechanical forces to skeletal remodeling. However, how the mechanostat influences
Christina Papista et al.
Kidney international, 88(2), 276-285 (2015-03-26)
IgA1 complexes containing deglycosylated IgA1, IgG autoantibodies, and a soluble form of the IgA receptor (sCD89), are hallmarks of IgA nephropathy (IgAN). Food antigens, notably gluten, are associated with increased mucosal response and IgAN onset, but their implication in the
Rasmus Iversen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(48), 17146-17151 (2014-11-19)
The multifunctional enzyme transglutaminase 2 (TG2) is the target of autoantibodies in the gluten-sensitive enteropathy celiac disease. In addition, the enzyme is responsible for deamidation of gluten peptides, which are subsequently targeted by T cells. To understand the regulation of
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