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Merck

T3300

Sigma-Aldrich

DL-Triptófano

≥99% (HPLC)

Sinónimos:

DL-3β-indolilalanina, Ácido (±)-α-amino-3-indolepropiónico, Ácido (±)-2-amino-3-(3-indolil)propiónico

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H12N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
204.23
Beilstein:
86199
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

product name

DL-Triptófano, ≥99% (HPLC)

Nivel de calidad

Análisis

≥99% (HPLC)

formulario

powder

color

white to off-white

mp

289-290 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

methanol: water (7:3): soluble

cadena SMILES

NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)

Clave InChI

QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

El triptófano es el precursor de la 5-hidroxi-triptamina y un α-aminoácido esencial. Durante la cristalización, el DL-triptófano existe como un ion dipolar.

Aplicación

El DL-triptófano se ha utilizado:
  • como un suplemento del medio en Psilocybe atrobrunnea y Psilocybe serbica para la síntesis de compuestos psicotrópicos
  • como un suplemento óptimo del medio para el cultivo de la levadura, Pichia stipitis
  • para experimentos de separación quiral utilizando el sistema de electroforesis capilar (HPCE) Hewlett-Packard HP3D CE

Acciones bioquímicas o fisiológicas

La unión del DL-triptófano a la seroalbúmina bovina se utiliza para su purificación cromatográfica por afinidad. Suplementar las dietas de rata con triptófano induce tumores de vejiga.

Otras notas

Aminoácido precursor de la serotonina y la melatonina

Nota de preparación

Se prepara a partir del L-triptófano producido por fermentación

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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