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Identification de têtes de série (leads)

Collection de flacons de laboratoire et boîte de rangement. L'image contient une boîte rouge partiellement ouverte, entourée de plusieurs flacons transparents à bouchon noir, d'un plateau de flacons et d'un récipient séparé contenant de nombreux flacons alignés les uns contre les autres comme sur une grille. Les éléments sont disposés sur un fond blanc.

Après identification et validation d'une protéine cible impliquée dans une maladie, un criblage de composés est effectué pour déterminer la manière dont de petites molécules interagissent avec cette protéine cible (en l'activant ou en l'inhibant) afin d'identifier des têtes de série en vue de la découverte de médicaments.

Catégories à la une

Trois carrés colorés contenant des structures et des noms de composés chimiques. Le carré jaune représente la structure du furane, le carré turquoise celle du thiophène avec la lettre "S" et le carré violet celle de la purine. Chaque carré comporte le nom du composé correspondant, bien en évidence.

Synthons hétérocycliques

Nous sommes fiers de proposer une gamme complète de synthons hétérocycliques, une offre de fragments moléculaires parmi les plus larges et les plus profondes utilisées en synthèse organique.

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Synthons organiques

Trouvez les composants de base dont vous avez besoin pour faire avancer vos recherches dans notre gamme de synthons organiques constituée d'alcènes, d'alcanes, d'alcynes, d'arènes, d'allènes et de bien d'autres composés encore !

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Illustration d'une structure moléculaire en 3D sur fond jaune. Le modèle montre une structure cyclique contenant des sphères grises représentant des atomes de carbone, reliées par des liaisons blanches. Diverses sphères colorées représentent différents atomes : une sphère rouge (peut-être de l'oxygène), une sphère verte et une sphère bleue. Cette disposition met en évidence la connectivité et la géométrie moléculaires.

Hétérocycles halogénés

Parcourez notre catalogue d'hétérocycles halogénés utilisables dans une multitude de protocoles de synthèse, notamment les méthodes de lithiation et de couplage croisé catalysé au palladium.

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Trois structures chimiques apparaissent sur des fonds géométriques colorés. À gauche, un hexagone bleu contient de la "2-Bromo-4-fluoropyridine" ainsi que la structure moléculaire correspondante qui montre un cycle pyridinique substitué par du brome (Br) et du fluor (F). Au centre, un carré jaune indique "2,2-Difluoroéthylamine" avec sa formule moléculaire NH2CHF2. À droite, un pentagone violet indique "1,1,1-Trifluoro-3-méthyl-2-butèn-1-ol" avec sa structure moléculaire illustrant plusieurs atomes de fluor (F) et un groupe alcool (OH) fixés à une chaîne carbonée ramifiée.

Synthons fluorés

Grâce à notre large choix de synthons fluorés, comme les substituants trifluorométhyle, difluorométhyle, triflate et pentafluorosulfanyle de votre boîte à outils, découvrir vos composés cibles n'a jamais été aussi facile.

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Pour accélérer la découverte de leads, et ainsi la vitesse de découverte de nouveaux médicaments, il est essentiel de disposer de technologies de criblage rapides et efficaces. Le criblage à haut débit (HTS, high throughput screening) tire parti de l'automatisation et de la robotique pour analyser rapidement de grandes banques de composés chimiques, et au final détecter les composés les plus à même de devenir des médicaments candidats. Le criblage d'une chimiothèque codée par ADN (DEL, DNA Encoded Library) permet de conjuguer en masse des composés chimiques considérés comme des petites molécules à de courts fragments d'ADN, afin de pouvoir examiner un plus grand nombre de molécules à la recherche de l'activité et de la fonctionnalité souhaitées. Dans le criblage de conformations de médicaments d'après la structure, la structure en 3D de composés est prédite à l'aide de techniques in silico, puis des banques entières sont fixées sur les sites de liaison, et les affinités stériques et électrostatiques entre lesdits composés et la protéine cible sont évaluées. Les composés donnant les meilleurs résultats progressent alors jusqu'aux tests biologiques.

La recherche en "hit to lead" (H2L, ou transition de composé actif, ou touche, à tête de série) évalue les propriétés pharmacodynamiques, physicochimiques et pharmacocinétiques de composés actifs, afin d'identifier des têtes de série qui sont alors optimisées et analysées plus avant pour devenir des candidats potentiels dans le développement d'un médicament.