Des travaux précurseurs sur la technique CRISPR-Cas9, publiés en 2012, ont entraîné une explosion de l'intérêt dans le domaine de l'édition génomique. Pionniers de l'édition génomique par la méthode CRISPR-Cas9, les scientifiques de Sigma-Aldrich® Greg Davis et Fuqiang Chen ont montré comment CRISPR-Cas9 pouvait être efficacement adapté pour placer spécifiquement un gène ou un fragment de gène dans le génome. Cette approche de l'édition génomique, qui utilise les voies de réparation naturelles de l'ADN, notamment la réparation dirigée par homologie, peut générer une plus grande efficacité des thérapies géniques et CAR-T et de l'expression des caractères des végétaux, pour ne citer que quelques utilisations, tout en préservant le fonctionnement normal du génome d'origine. Cette invention fournit une méthode permettant d'intégrer une séquence d'acide nucléique exogène dans une séquence chromosomique d'une cellule eucaryote, que ce soit in vivo, ex vivo ou in vitro.
Le paysage de la propriété intellectuelle CRISPR est complexe, car aucune entité ne détient tous les droits dans tous les territoires. Notre invention et nos brevets de base couvrent l'intégration d'acides nucléiques par la technique CRISPR-Cas9, qui peut être utilisée dans l'édition génomique pour (a) corriger ou désactiver des gènes lors du développement de thérapies géniques ou cellulaires, ou (b) ajouter des gènes pour produire les caractéristiques souhaitées chez les végétaux par exemple, ainsi que de nombreuses autres applications.
Sigma-Aldrich Co LLC a reçu plus de 55 brevets, notamment sur ses applications d'édition génomique eucaryote basées sur CRISPR découlant de la demande internationale nº PCT/US2013/073307 dans les territoires suivants :
Nous avons également des demandes de brevet en instance pour notre méthode d'insertion par CRISPR au Brésil, en Inde et au Japon.
En plus de ses brevets fondamentaux sur l'intégration par CRISPR d'une molécule d'ADN exogène dans un chromosome eucaryote, nos brevets couvrent les méthodes et compositions suivantes :
Nous sommes leader dans le développement d'outils et de technologies d'édition génomique innovants, tels que CRISPR, et dans la promotion de leur transposition en médicaments génomiques au bénéfice des patients et de l'ingénierie végétale pour mieux soutenir la population mondiale.
Cependant, nous savons également qu'aucune organisation ne peut suivre seule l'ensemble des pistes en matière de recherche et de développement sur l'édition génomique. Par conséquent, nous nous sommes engagés à démocratiser cette technologie de base en rendant notre portefeuille de brevets CRISPR disponible sous forme de licence, afin de garantir que les développements scientifiques qui en résultent aient les meilleures chances de succès. À cet effet, nous allons :
À ce jour, nous avons accordé des licences sur des brevets CRISPR fondamentaux à plusieurs sociétés, notamment, mais sans limitation, Promega, genOway, Evotec, Horizon Discovery (une société Perkin Elmer), Abcam, Integrated DNA Technologies, Life Technologies (une société ThermoFisher), Cellecta, BetterSeeds, PanCELLa, Takara Bio et bien d'autres.
Pour autoriser l'accès à cette plateforme technologique fondamentale, nous proposons des licences sur notre portefeuille de propriété intellectuelle CRISPR à des organisations commerciales et à but non lucratif. Nous nous réjouissons de l'intérêt que vous portez à notre propriété intellectuelle et nous serons ravis de répondre à vos demandes. Veuillez adresser toute demande de licence à :
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