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50046

Sigma-Aldrich

Glycine

BioUltra, for molecular biology, ≥99.0% (NT)

Synonyme(s):
Aminoacetic acid, Aminoethanoic acid, Glycocoll
Formule linéaire:
NH2CH2COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire:
75.07
Beilstein:
635782
Numéro EC:
Numéro MDL:
eCl@ss:
32160406
ID de substance PubChem:
NACRES:
NA.26

Niveau de qualité

100

Qualité

for molecular biology

Gamme de produits

BioUltra

Essai/Dosage

≥99.0% (NT)

Forme

crystalline

Impuretés

DNases, none detected
RNases, none detected
insoluble matter, passes filter test
phosphatases, none detected
proteases, none detected

Résidus de calcination

≤0.05% (as SO4)

Perte

≤0.05% loss on drying, HV, 20-26 °C

Couleur

white

pKa (25 °C)

(1) 2.35, (2) 9.60
2.35

Pf

240 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

1 M HCl: 1 M at 20 °C, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

Traces de cations

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
NH4+: ≤200 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

SMILES string

NCC(O)=O

λ

1 M in 1 M HCl

Absorption UV

λ: 260 nm Amax: 0.05
λ: 280 nm Amax: 0.05

InChI

1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)

InChI key

DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

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Catégories apparentées

Application

Glycine has been used as a component of the viral extraction mixture for adenovirus viral extraction.

Conditionnement

50, 250 g in poly bottle
1 kg in poly bottle

Actions biochimiques/physiologiques

Glycine is a non-essential amino acid. It is involved in the synthesis of purines, serine and porphyrins. Glycine-gated channels mediate the influx of calcium through cell membranes. It also acts as a competitive agonist for glutamate in binding to the NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptors. In cancer cells, the synthesis of glycine might be increased due to increased demand for the amino acid.
Inhibitory neurotransmitter in spinal cord, allosteric regulator of NMDA receptors.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flash Point(F)

Not applicable

Point d'éclair C

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificat d'analyse

Certificat d'origine

F. Cobianchi et al.
Methods in Enzymology, 152, 101-101 (1987)
Determining pathogen and indicator levels in class B municipal organic residuals used for land application.
Rhodes ER
Journal of Environmental Quality, 44(1), 265-274 (2015)
Characterization of in vitro translation products.
R Jagus
Methods in enzymology, 152, 296-304 (1987-01-01)
Metabolite Profiling Identifies a Key Role for Glycine in Rapid Cancer Cell Proliferation
Mohit Jain
Science, 336(6084), 1040-1044 (2012)
Amino acids: metabolism, functions, and nutrition.
Wu G
Amino Acids, 37(1), 1-17 (2009)

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