Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Principaux documents

P8375

Sigma-Aldrich

Peroxydase from horseradish

Type VI, essentially salt-free, lyophilized powder, ≥250 units/mg solid (using pyrogallol)

Synonyme(s) :

Enzyme de détection, HRP, Peroxydase, Donneur : peroxyde d'hydrogène oxydoréductase, Peroxydase de raifort

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

1000 UNITS
54,20 €
2000 UNITS
71,40 €
5000 UNITS
147,00 €
10000 UNITS
272,00 €
25000 UNITS
473,00 €
100000 UNITS
1 800,00 €
250000 UNITS
3 810,00 €

54,20 €


En stockDétails


Devis pour commande en gros

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
1000 UNITS
54,20 €
2000 UNITS
71,40 €
5000 UNITS
147,00 €
10000 UNITS
272,00 €
25000 UNITS
473,00 €
100000 UNITS
1 800,00 €
250000 UNITS
3 810,00 €

About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
eCl@ss :
32160410
Nomenclature NACRES :
NA.54

54,20 €


En stockDétails


Devis pour commande en gros

Type

Type VI

Niveau de qualité

Forme

essentially salt-free, lyophilized powder

Activité spécifique

≥250 units/mg solid (using pyrogallol)

Poids mol.

~44 kDa

Solubilité

0.1 M phosphate buffer: soluble 10 mg/mL, clear, orange to red (pH 6.0)

Rapport des absorbances

RZ 2.5-4.0

Application(s)

diagnostic assay manufacturing

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[O+H2]O[O-]

InChI

1S/H2O3/c1-3-2/h1-2H

Clé InChI

JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

La peroxydase de raifort (HRP, de l′anglais horseradish peroxidase) est isolée des racines de raifort (Armoracia rusticana) et appartient au groupe des peroxydases de type ferroprotoporphyrine. La HRP est un polypeptide à une seule chaîne qui comporte quatre ponts disulfure. Il s′agit d′une glycoprotéine contenant 18 % de glucides. Selon l′isozyme, les glucides peuvent inclure les constituants suivants : galactose, arabinose, xylose, fucose, mannose, mannosamine et galactosamine. Le poids moléculaire de la peroxydase de raifort (env. 44 kDa) inclut la chaîne polypeptidique (33,890 Daltons), l′hémine plus Ca2+ (env. 700 Daltons) et les glucides (env. 9,400 Daltons). Au moins sept isozymes existent. Le point isoélectrique des isozymes de peroxydase de raifort se situe dans une plage de 3,0 à 0,9.

Application

La peroxydase de raifort (HRP) est isolée des racines de raifort (Armoracia rusticana) et appartient au groupe des peroxydases de type ferroprotoporphyrine. Elle est utilisée dans les applications biochimiques comme les analyses par western blots, ELISA et immunohistochimie. La peroxydase de raifort est utilisée pour amplifier un signal faible et pour faciliter la détection d′une molécule cible, par exemple une protéine. Le produit P8375, type VI, est une poudre lyophilisée essentiellement dépourvue de sel. Elle est couramment utilisée pour déterminer la quantité de glucose et de peroxydes dans une solution. Elle a été employée pour étudier le signal sensoriel de neurones de la moelle épinière cervicale[1].
Un biocapteur thermostable basé sur la peroxydase de soja a été créé en réticulant et en « branchant » cette enzyme à une électrode en carbone vitreux à l′aide d′un hydrogel conducteur rédox.[2] Cette enzyme a également été utilisée pour évaluer l′oxydation des lipoprotéines de faible densité.[3]

Actions biochimiques/physiologiques

Lorsqu′elle est incubée en présence d′un substrat, la peroxydase de raifort produit un dérivé coloré, fluorimétrique ou luminescent qui permet la quantification. La peroxydase de raifort réduit légèrement le taux d′inhibition dans un mutant cydAB. Les inhibiteurs connus incluent l′azoture de sodium, le cyanure, la L-cystine, le dichromate, l′éthylène-thiourée, l′hydroxylamine, le sulfure, le vanadate, l′acide p-aminobenzoïque et les ions Cd2+, Co2+, Cu2+, Fe3+, Mn2+, Ni2+ et Pb2+.
L′HRP se combine facilement au peroxyde d′hydrogène (H2O2) et le complexe [HRP-H2O2] qui en découle peut oxyder un vaste éventail de donneurs d′hydrogène. La plage de pH optimale est de 6,0-6,5 et l′enzyme est plus stable dans la plage de pH 5,0-9,0. L′HRP peut être conjuguée à des anticorps selon diverses méthodes, notamment au glutaraldéhyde, par oxydation au periodate, par des ponts disulfures et en utilisant des agents de réticulation amino et thiol. Elle est plus stable et plus petite que la β-galactosidase ou la phosphatase alcaline, et constitue une étiquette enzymatique de prédilection. Sa glycosylation permet également de réduire la liaison non spécifique.[4]

Définition de l'unité

Une unité de pyrogallol forme 1,0 mg de purpurogalline à partir de pyrogallol en 20 sec à pH 6,0 et 20 °C.

Remarque sur l'analyse

La valeur RZ (Reinheitszahl) est le rapport d′absorbance A403/A275 mesuré à 0,5-1,0 mg/ml dans de l′eau désionisée. C′est une mesure de la teneur en hémine, plutôt que de l′activité enzymatique. Il est possible que des préparations présentant une valeur RZ élevée aient une faible activité enzymatique.

Autres remarques

Pour en savoir plus sur la peroxydase, rendez-vous sur www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorer.

Inhibiteur

Réf. du produit
Description
Tarif

Substrat

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Resp. Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Krishna Mohan Pathi et al.
Frontiers in plant science, 11, 543895-543895 (2020-11-17)
Biotic stresses caused by microbial pathogens impair crop yield and quality if not restricted by expensive and often ecologically problematic pesticides. For a sustainable agriculture of tomorrow, breeding or engineering of pathogen-resistant crop varieties is therefore a major cornerstone. Maize
Filip Mollerup et al.
PloS one, 14(5), e0216546-e0216546 (2019-05-16)
Copper radical alcohol oxidases belonging to auxiliary activity family 5, subfamily 2 (AA5_2) catalyze the oxidation of galactose and galactosides, as well as aliphatic alcohols. Despite their broad applied potential, so far very few AA5_2 members have been biochemically characterized.
Marilyn S Lee et al.
Synthetic and systems biotechnology, 5(3), 145-154 (2020-07-09)
Cell-free systems contain many proteins and metabolites required for complex functions such as transcription and translation or multi-step metabolic conversions. Research into expanding the delivery of these systems by drying or by embedding into other materials is enabling new applications
A Thermostable Hydrogen Peroxide Sensor Based on "Wiring" of Soybean Peroxidase
Analytical Chemistry, 67 (23), 4247-4249 (1995)
E Wieland et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 90(13), 5929-5933 (1993-07-01)
Oxidative modification of low density lipoprotein is believed to be an important pathway by which the lipoprotein becomes atherogenic. The in vitro systems for oxidative modification of low density lipoprotein thus far described all appear to depend upon the presence

Articles

Discover our peroxidase from horseradish enzymes, products, substrates, and inhibitors for your ELISA, immunoassay, and protein application needs.

Protocoles

Reinheitszahl (RZ) is the ratio of absorbance due to hemin (A403, Soret region) to absorbance due to protein (A275).

To standardize a procedure for the assay of Peroxidase using 2,2'-Azino-bis(3-Ethylbenzthiazoline-6-Sulfonic Acid) as a substrate.

This procedure is for the determination of Peroxidase enzymatic activity using Pyrogallol as the substrate.

Questions

1–4 sur 4 questions  
  1. What is the optimal pH range of Peroxidase from horseradish, Product P8375?

    1 réponse
    1. The optimal pH range for product P8375 is 6.0 - 6.5.

      Utile ?

  2. What is the Department of Transportation shipping information for this product?

    1 réponse
    1. Transportation information can be found in Section 14 of the product's (M)SDS.To access the shipping information for this material, use the link on the product detail page for the product.

      Utile ?

  3. What can you tell me about the stability of Peroxidase from horseradish, Product P8375, (as is, in suspension and in solution)?

    1 réponse
    1. This product is stable as a powder, kept refrigerated. See the certificate of analysis for a lot-specific recommended retest date. It is also stable as a crystalline suspension of 3.2 M (NH4)2SO4 solution containing potassium phosphate buffer, pH 6.0 (see Product No. P6140). It is reasonably stable in solution in phosphate buffer. We have found that at 10 mg/mL in 0.1 phosphate buffer, pH 6.0, solutions kept frozen at -20°C lose less than 2% of their activity per week.

      Utile ?

  4. How do I convert units of Peroxidase from horseradish, Product P8375, to solid?

    1 réponse
    1. The activity listed on the Certificate of Analysis for each lot can be used to convert from units to milligrams of solid.

      Utile ?

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique