SML1214

Sigma-Aldrich

CZC24832

≥98% (HPLC)

Synonyme(s):
CZC-24832, 5-(2-Amino-8-fluoro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-N-tert-butylpyridine-3-sulfonamide, 5-(2-Amino-8-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-N-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridinesulfonamide
Empirical Formula (Hill Notation):
C15H17FN6O2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire:
364.40
Numéro MDL:
ID de substance PubChem:
NACRES:
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai/Dosage

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Temp. de stockage

−20°C

SMILES string

FC1=CC(C2=CN=CC(S(NC(C)(C)C)(=O)=O)=C2)=CN3C1=NC(N)=N3

InChI

1S/C15H17FN6O2S/c1-15(2,3)21-25(23,24)11-4-9(6-18-7-11)10-5-12(16)13-19-14(17)20-22(13)8-10/h4-8,21H,1-3H3,(H2,17,20)

InChI key

RXRZPHQBTHQXSV-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

CZC24832 is a potent and selective inhibitor of phosphoinositide 3-kinase γ (PI3Kγ) with Kd app of 19 nM. CZC24832 is said to be the first selective PI3Kγ inhibitor with efficacy in in vitro and in vivo models of inflammation. CZC24832 strongly inhibited T-cell interleukin 17A (IL-17A) production by inhibiting expression of retinoic acid receptor–related orphan receptor γt (RORγt), a transcription factor that drives TH17 differentiation, showing a new role for PI3Kγ.

Pictograms

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Organes cibles

Respiratory system

RID ADR

NONH for all modes of transport

WGK Allemagne

WGK 3

Flash Point(F)

Not applicable

Point d'éclair C

Not applicable

Certificat d'analyse
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