Organocatalyseurs

Les organocatalyseurs, petites molécules composées de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'azote, de soufre ou de phosphine qui activent une réaction chimique, sont devenus un élément indispensable de la boîte à outils de la chimie verte. Si tous les catalyseurs sont généralement durables, les catalyseurs organiques vont au-delà des 12 principes de la chimie verte. Les organocatalyseurs peuvent réduire le nombre d'étapes de synthèse nécessaires pour déterminer un composé cible, car ils réagissent avec divers groupes fonctionnels dans des conditions douces qui ne sont pas sensibles à l'air ou à l'eau, ce qui permet d'économiser de l'énergie et de réduire les coûts. En tant que catalyseurs non métalliques, ces produits ne sont pas nocifs pour l'environnement, sont naturellement non toxiques et ne produisent pas de déchets métalliques.  

En raison de leur efficacité, de leur stabilité, de leur pureté et de leur sélectivité, les organocatalyseurs sont largement utilisés pour la découverte de médicaments à petites molécules et dans la conception de structures moléculaires complexes.  Certaines réactions organocatalytiques courantes qui utilisent des catalyseurs organiques sont les réactions asymétriques de Diels-Alders, Michael ou Mannich, l'époxydation de Shi, les cycloadditions 1,3-dipolaires, les alkylations de Friedel-Crafts, les α-chlorations, les α-fluorations et les hydrogénations par transfert. L'initiation de ces réactions se produit par le biais du catalyseur organique qui fournit ou enlève des électrons ou des protons du substrat. Par conséquent, les organocatalyseurs sont généralement classés comme bases de Lewis, acides de Lewis, bases de Brønsted et acides de Brønsted.

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