L'halogénation est un outil fondamental de la boîte à ; outils de la chimie organique : elle permet de remplacer un atome d'hydrogène par un atome d'halogène (fluor, chlore, brome, ou iode). L'utilisation de réactifs d'halogénation dans divers protocoles de couplage (notamment de Suzuki, Stille, ou Sonogashira) et de substitution nucléophile est fréacute;quente, comme l'attestent les publications de la communauté ; scientifique.
Bien qu'il existe plusieurs méthodes pour introduire un atome d'halogène, on a encore besoin de méthodes pratiques et efficaces pour introduire d&apos ;autres structures à ; base d'halogène, en particulier dans les dernières étapes de la synthèse (si possible dans des conditions douces et avec un bon rendement). Nos réactifs d'halogénation, facilement disponibles, peuvent être employés à ; de nombreux stades de votre synthése.egrave;se, et nombre d'entre eux peuvent commodément être utiliséacute;s lors du développement des dernières étapes.Notre gamme comprend des réactifs d'halogénation pour la bromation, la chloration, la fluoration, l'haloboration et l'iodation. Il existe des réactifs de désoxyfluoration stables en conditions ambiantes, notamment les produits AlkylFluor, XtalFluor®, PhenoFluor™ et PyFluor. Nous nous engageons à ; accompagner toutes vos explorations avec nos substrats halogénés.
Découvrez notre gamme variée d'hétérocycles halogénés destinés à être utilisés dans un large éventail de protocoles synthétiques, notamment les méthodologies de lithiation et de couplage croisé catalysé par le palladium.
Grâce à notre vaste gamme de composants fluorés, tels que les substituants trifluorométhyle, difluorométhyle, triflate et pentafluorosulfanyle, nous vous aidons à trouver encore plus facilement les composés que vous recherchez.
La fonctionnalisation C–H est la conversion fiable et prévisible d'une liaison C–H en une liaison C–C, C–N, C–O ou C–X de manière sélective et contrôlée.
Le couplage croisé est une réaction couramment utilisée en chimie organique pour former des liaisons C-C, C-N et C-O à l'aide d'un catalyseur métallique.
La fluoration consiste à introduire du fluor dans un composé par fluoration électrophile, fluoration nucléophile, difluorométhylation, trifluorométhylation, ou perfluoroalkylation.
La métathèse des oléfines implique une réaction organique qui redistribue les fragments d'alcènes (oléfines) par clivage et transformation des doubles liaisons carbone-carbone.
La catalyse photoredox utilise de la lumière visible et des photocatalyseurs pour réaliser des transformations de synthèse comme les réactions de couplage croisé ou de fonctionnalisation.
La boîte à outils de la réaction organique fournit des relations structure-activité permettant de réaliser des réactions chimiques uniques afin de concevoir et de contrôler de façon optimale la synthèse de petites molécules.
Découvrez plus rapidement les voies de synthèse optimales grâce au logiciel de rétrosynthèse SYNTHIA®, codé par des experts pour trouver des voies efficaces à partir de millions de matières premières.
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