Les réactifs organostanniques sont essentiels à ; la progression de la chimie organique dans le domaine de la synthégrave;se de composés naturels extrêmement complexes, la création de nouvelles structures chimiques et la formation de liaisons via des réactions connues. Les composés organostanniques, aussi appeléacute;s stannanes, comportent au moins une liaison étain-carbone et servent fréacute;quemment de synthons dans les réactions de couplage croiséacute ; catalysées par le palladium. Depuis leur première évocation en 1977 par Stille, bon nombre d'applications des réactifs organostanniques sont devenues banales dans la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ;(C–C) afin de synthétiser des produits naturels et autres petites molécules pour la découverte de médicaments.La chimie organostannique est encore un domaine actif de la recherche en chimie organométallique qui pré sente un vaste éventail d'applications en pharmacologie, en agrochimie et en polyméacuteacute;risation. Nos réactifs organostanniques sont destinés à ; la génération de précurseurs pour le couplage de Stille afin d&apos ;obtenir des partenaires de couplage plus complexes, et aux réactions de déshalogénation afin de donner des hydrocarbures dans les séquences de synthèse finales.
Notre offre complèveve;te de composés organostanniques inclut les produits suivants :
Halogénures organostanniques
Hydrures organostanniques
Oxydes et hydroxydes organostanniques
Stannanes hypercoordonnés
Sels triorganostanniques
Nous proposons également d'autres réactifs organométalliques pour faciliter vos réactions de couplage croisé ; et la découverte de nouvelles méthodologies de formation de liaisons. Pour déacute;couvrir ces composéacute;s, rendez-vous sur nos pages déacute;diées aux réactifs organolithiens, aux réactifs organozinciques, aux réactifs organoaluminiques et aux réactifs organosiliciés.
Améliorez le succès de vos recherches avec divers substrats halogénés pour la bromation, la chloration, la fluoration, l'haloboration et l'iodation, à ; de nombreux stades de la synthèse.
Grâce à ; notre gamme de réactifs de formation de liaisons carbone-carbone, vos prochaines avancées majeures en recherche fondamentale sur les r&.eacute;actions de couplage destinées à ; former des liaisons carbone-carbone sont désormais à ; portée de main.
Nous proposons une gamme variée de réactifs organozinciques pour la formation de liaisons connues et le développement de nouvelles technologies dans le domaine de la synthèse organique.
Découvrez nos réactifs organoaluminiques destinés à ; faciliter vos réactions de couplage croisé ; et à ; accélérer la découverte de nouvelles méthodologies de formation de liaisons.
Notre gamme inédite de réactifs organosiliciés comprend des disilanes, des silanols, des silazanes, des silicates, des siloxanes et des trialkoxysilanes pour soutenir toutes vos idées novatrices.
Notre gamme inégalée de réactifs de Grignard est utilisée dans des réactions telles que la réaction de Grignard pour former une nouvelle liaison carbone-carbone.
Nos réactifs organolithiens sont essentiels à la formation réussie de liaisons connues (par exemple, l'addition et la substitution nucléophiles) et au développement de nouvelles technologies dans le domaine de la synthèse organique.
Notre offre de réactifs et de composés organostanniques est destinée à ; la formation de liaisons via des réactions connues et au développement de nouvelles technologies en synthèse organique.
La fonctionnalisation C–H est la conversion fiable et prévisible d'une liaison C–H en une liaison C–C, C–N, C–O ou C–X de manière sélective et contrôlée.
Le couplage croisé est une réaction couramment utilisée en chimie organique pour former des liaisons C-C, C-N et C-O à l'aide d'un catalyseur métallique.
La fluoration consiste à introduire du fluor dans un composé par fluoration électrophile, fluoration nucléophile, difluorométhylation, trifluorométhylation, ou perfluoroalkylation.
La métathèse des oléfines implique une réaction organique qui redistribue les fragments d'alcènes (oléfines) par clivage et transformation des doubles liaisons carbone-carbone.
La catalyse photoredox utilise de la lumière visible et des photocatalyseurs pour réaliser des transformations de synthèse comme les réactions de couplage croisé ou de fonctionnalisation.
La boîte à outils de la réaction organique fournit des relations structure-activité permettant de réaliser des réactions chimiques uniques afin de concevoir et de contrôler de façon optimale la synthèse de petites molécules.
Découvrez plus rapidement les voies de synthèse optimales grâce au logiciel de rétrosynthèse SYNTHIA®, codé par des experts pour trouver des voies efficaces à partir de millions de matières premières.
Fourniture fiable de matériaux de production, services personnalisés comprenant le contrôle de la qualité, les essais, la documentation, l'emballage et la fabrication en sous-traitance.
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