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Cell Design Studio® : nos services de génie cellulaire

Des services de génie cellulaire faits pour vous aider à trouver des réponses

Le génie cellulaire Cell Design Studio® vous propose des modèles cellulaires génétiquement modifiés, développés sur mesure en utilisant une approche consultative immersive. Nous faisons équipe avec vous, en vous débarrassant des étapes laborieuses de création de lignées cellulaires pour que vous puissiez vous concentrer sur la science. Avec une expertise inégalée, des outils extraordinairement précis et un ensemble complet de technologies brevetées, nous vous aidons à trouver des réponses que personne d'autre ne peut trouver.

Diagramme des étapes de génie cellulaire, ainsi qu'un second montrant que le service Cell Design Studio® passe directement du choix du modèle aux cellules prêtes à l'emploi.

KNOCK-OUT, KNOCK-IN, ET TOUT CE QU'IL Y A ENTRE LES DEUX

Grâce à des techniques d'édition génomique de pointe (CRISPR, ZFN et ARNi) ainsi qu'à des méthodes innovantes en matière de sélection et d'isolement des clones, nous induisons des modifications ciblées sur n'importe quel gène, dans la quasi-totalité des lignées cellulaires. D'une lignée de cellules iPS dérivée d'un patient dans laquelle le polymorphisme mononucléotidique (SNP pour "Single Nucleotide Polymorphism") d'une maladie a été corrigé jusqu'à une lignée exprimant Cas9, en passant par une nouvelle cible d'immunothérapie surexprimée dans une lignée de cellules cancéreuses ou une lignée de cellules contenant un gène rapporteur fluorescent obtenu par marquage endogène pour une imagerie cellulaire à haut contenu (HCS pour "High-Content Screening"), nos experts feront passer n'importe quel projet de la proposition à la réalité.

Nous proposons deux options pour répondre aux besoins de n'importe quelle application downstream avec des projets Cell Design Studio® Classic pour une utilisation en recherche et des projets Cell Design Studio® Ultra si vous avez besoin de traçabilité, d'une documentation améliorée et d'une expertise réglementaire pour le développement pré-clinique et clinique ou la bioproduction.

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Immunothérapie

Les ingénieurs de notre Cell Design Studio® fournissent des modèles cellulaires biologiquement pertinents et de qualité, notamment de nouvelles lignées cellulaires d'immunothérapie, des outils de criblage de thérapies par CAR/TCR, ainsi que des cellules cibles permettant de réaliser des tests d'efficacité dans la production de thérapies.

  • Gènes rapporteurs cibles des cellules cCAR-T
  • Lignées cellulaires exprimant un antigène tumoral
  • Inactivation (knock-out) et surexpression d'inhibiteurs de check-points
  • Inactivation (knock-out) et surexpression d'anticorps thérapeutiques
  • Modifications de récepteurs des lymphocytes T (TCR pour "T-Cell Receptor")
  • Cellules génétiquement modifiées pour l'évaluation de thérapies cellulaires/géniques (pour la recherche uniquement)

Cellules primaires et cellules souches pluripotentes

Les cellules souches pluripotentes peuvent être modifiées pour la modélisation in vitro de maladies, le criblage de petites molécules ou l'optimisation de protocoles de différenciation. Nous pouvons modifier vos propres lignées de cellules iPS ou nos cellules iPS disponibles en interne.

  • Modification de polymorphismes mononucléotidiques et de cellules iPS isogéniques
  • Marquage de lignées et gènes rapporteurs pour la mise au point de protocoles de différenciation dirigée
  • Knock-out/knock-in (inactivation/insertion de gènes) pour la recherche pharmaceutique
  • Surexpression de Cas9 pour criblage CRISPR
  • Intégration d'effecteurs couplés à dCas9 dans une zone de sécurité du génome (GSH pour "Genomic Safe Harbor")

Tests cellulaires pour la recherche pharmaceutique

Faites confiance à nos spécialistes en génie cellulaire pour créer des modèles de recherche avec notre offre complète d'outils d'édition génomique et nos lignées cellulaires pour des applications comme le criblage de petites molécules et de médicaments ou le criblage à haut débit avec des lignées cellulaires contenant un gène rapporteur fluorescent obtenu par marquage endogène.

  • Prolifération/viabilité cellulaire
  • Localisation/migration cellulaire
  • Détection de mort cellulaire/apoptose
  • Différenciation dirigée de cellules iPS
  • Analyse de la variation du nombre de copies (CNV pour "Copy Number Variation")

GÉNIE CELLULAIRE DE NOTRE CELL DESIGN STUDIO® (FORMULE ULTRA) POUR LA MISE AU POINT DE PROCÉDÉS ET LA BIOPRODUCTION

Obtenez la même souplesse, la même prise en charge personnalisée et les mêmes compétences techniques de pointe que celles proposées pour les projets de recherche et de découverte de nouveaux médicaments, avec une expertise réglementaire supplémentaire en développement pré-clinique et clinique, bioproduction et contrôle qualité.

  • Production de thérapies
  • Tests de puissance
  • Tests de libération de lots

Comparaison des éléments livrables d'un projet entre une formule classique et une formule ultra

Nous possédons une expertise technique et réglementaire sans égale et nous nous engageons à travailler en partenariat avec vous pour faire passer votre recherche aux stades du développement clinique et de la production. Chaque projet est conçu sur mesure et validé, de façon à ce que vous n'obteniez pas simplement une lignée cellulaire, mais une solution qui réponde à vos besoins.


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