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PHOSS-RO

Roche

PhosSTOP

sufficient for 10 10mL buffer preparations, sufficient for 20 10mL buffer preparations, suitable for tissue processing, suitable for immunoprecipitation (IP)

别名:
磷酸酶抑制剂片剂

形式

tablet

用途

sufficient for 10 10mL buffer preparations
sufficient for 20 10mL buffer preparations

包装

pkg of 10 tablets (04906845001)
pkg of 20 tablets (04906837001)

应用

immunoprecipitation (IP): suitable
tissue processing: suitable

溶解性

aqueous buffer: soluble

运输

wet ice

储存温度

2-8°C

一般描述

PhosSTOP片剂是一种被配制成即用型片剂并可快速溶解于水相溶液(缓冲液)中,包括含有福尔马林的缓冲液(用于福尔马林固定)的磷酸酶抑制剂专利混合物。

特异性

保护蛋白免受去磷酸化。抑制多种类型的磷酸酶,如酸性和碱性磷酸酶、丝氨酸/苏氨酸(PP1、PP2A和PP2B),以及细菌、昆虫、哺乳动物、酵母和植物提取物中的酪氨酸蛋白磷酸酶(PTP)。

应用

PhosSTOP已用作以下组分
  • 用于裂解冷冻小鼠组织,从而获得蛋白质上清液的裂解液
  • 骨衍生巨噬细胞裂解液
  • 用于细胞裂解和免疫沉淀的核提取缓冲液

PhosSTOP可保护蛋白质提取物免受去磷酸化。这些片剂可抑制广谱的磷酸酶,如酸性和碱性磷酸酶、丝氨酸/苏氨酸(PP1、PP2A和PP2B)双特异性磷酸酶,以及细菌、昆虫、哺乳动物、酵母和植物提取物中的酪氨酸蛋白磷酸酶(PTP)。PhosSTOP片剂可很好的适合于磷酸化蛋白的纯化和检测。它们还用于防止福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织切片中的去磷酸化。
PhosSTOP片剂可与cOmplete蛋白酶抑制剂混合物片剂一起结合使用,以同时保护蛋白免受去磷酸化和蛋白水解降解。当两种抑制剂片剂被同时使用时均可保持其活性。
PhosSTOP抑制剂对于蛋白检测的影响已被评估。这种抑制被证明对于BCA或Bradford蛋白检测几乎没有影响。

特点和优势

采用无毒的PhosSTOP磷酸酶抑制剂混合物片剂对各种样本材料(如哺乳动物、植物、酵母和细菌)的广谱磷酸酶实现即时、有效和便捷的抑制。PhosSTOP是一种被配制成即用型、可快速溶解的水溶性片剂的磷酸酶抑制剂专利混合物。

  • 全面的保护:抑制酸性及碱性磷酸酶,以及丝氨酸/苏氨酸(PP1、PP2A和PP2B)和酪氨酸蛋白磷酸酶。
  • 安全:在水相溶液中溶解无毒性的PhosSTOP片剂,避免了有机溶剂(如DMSO)
  • 适用于福尔马林固定:维持组织切片中蛋白的磷酸化状态。
  • 便捷:免去了寻找合适的磷酸酶抑制剂的耗时步骤。
  • 易用:只需将速溶片加入到您的缓冲液中即可。
  • 稳定:可将储备溶液储存在+2至+8°C一个月,或在-15至-25°C至少6个月。

如需全覆盖的蛋白保护,可将PhosSTOP与cOmplete或cOmplete ULTRA蛋白酶抑制剂片剂结合使用以抑制磷酸酶和蛋白酶。

制备说明

工作浓度:每10 ml细胞提取液或缓冲液中加入1片
工作溶液:建议将溶剂加入在蒸馏水或水相缓冲液(包括含有福尔马林的缓冲液)中。
每10 ml水相溶液溶解一片。或者,在1 ml蒸馏水或100mM磷酸盐缓冲液(pH7.0)中制备10×储备溶液。还可制备更高浓度(如20x)的储备溶液。
储存条件(工作溶液):2至8 °C

其他说明

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

法律信息

PhosSTOP is a trademark of Roche

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK Germany

WGK 3

闪点(F)

does not flash

闪点(C)

does not flash

分析证书

原产地证书 (CofO)

Huperzine A ameliorates obesity-related cognitive performance impairments involving neuronal insulin signaling pathway in mice
Wang HY, et al.
Acta Pharmacologica Sinica, 1-1 (2019)
The SMX DNA repair tri-nuclease
Wyatt HDM, et al.
Molecular Cell, 65(5), 848-860 (2017)
Piliang Hao et al.
PloS one, 6(2), e16884-e16884 (2011-03-05)
Protein post-translational modifications (PTMs) are regulated separately from protein expression levels. Thus, simultaneous characterization of the proteome and its PTMs is pivotal to an understanding of protein regulation, function and activity. However, concurrent analysis of the proteome and its PTMs...
Expression of siglec-E alters the proteome of lipopolysaccharide (LPS)-activated macrophages but does not affect LPS-driven cytokine production or toll-like receptor 4 endocytosis
Nagala M, et al.
Frontiers in Immunology, 8, 1926-1926 (2018)
Fabio P S Santos et al.
Blood, 115(6), 1131-1136 (2009-12-17)
Few treatment options exist for patients with myelofibrosis (MF), and their survival is significantly shortened. Activating mutation of the JAK2 tyrosine kinase (JAK2(V617F)) is found in approximately 50% of MF patients. CEP-701 is a tyrosine kinase inhibitor that inhibits JAK2...

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