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主要文件

100065

Sigma-Aldrich

二苯基硼酸-2-氨基乙酯

≥97% (titration), crystalline solid, Ins(1,4,5)P3-induced Ca2+ release inhibitor, Calbiochem®

别名:

二苯基硼酸-2-氨基乙酯, 2-氨基乙氧基二苯基硼酸酯,(2-氨基乙氧基)二苯基硼烷

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C14H16BNO
CAS Number:
分子量:
225.09
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

Product Name

二苯基硼酸-2-氨基乙酯, A cell-permeable modulator of Ins(1,4,5)P3-induced Ca2+ release.

品質等級

描述

Drug Control: Új pszichoaktív anyag / New psychoactive substance (Hungary), 78/2022. (XII. 28.) BM rendelet
RTECS - ED6150000

化驗

≥97% (titration)

形狀

crystalline solid

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

顏色

white

溶解度

DMSO: 20 mg/mL
95% ethanol: 25 mg/mL

運輸包裝

ambient

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

B(OCCN)(c2ccccc2)c1ccccc1

InChI

1S/C14H16BNO/c16-11-12-17-15(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12,16H2

InChI 密鑰

BLZVCIGGICSWIG-UHFFFAOYSA-N

一般說明

Ins(1,4,5)P3诱导Ca2+释放的细胞渗透性调节剂。可抑制大鼠小脑微粒体中Ins(1,4,5)P3诱导的Ca2+释放(IC50 = 42 µM),且不会影响[3H]-Ins(1,4,5)P3 与其受体的结合。在肝细胞中,2-APB可通过一种可能涉及其与通道蛋白或相关调节蛋白结合的机制,来抑制Ca2+库通道。其对Ca2+从对精氨酸敏感的Ca2+库(由大鼠腿部骨骼肌和心脏中制备得到)中释放没有影响。

生化/生理作用

主要靶标
Ins(1,4,5)P3诱导的Ca2+释放
产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞可渗透性:具有
靶标IC50:42 µM,抑制Ins(1,4,5)P3诱导的大鼠小脑微粒体制剂中Ca2+的释放

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

重構

溶解后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存2个月。

其他說明

Brooke, R. T., et al. 2004.Lab. Invest.84, 29.
Gregory, R.B., et al. 2001.Biochem.J.354, 285.
Ma, H.T., et al. 2001.J. Biol. Chem.276, 18888.
Ascher-Landsberg, S., et al. 1999.Biochem.Biophys.Res. Commun.264, 979.
Maruyama, T., et al. 1997.J. Biochem.122, 498.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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