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343022

Sigma-Aldrich

Flt-3 Inhibitor III

The Flt-3 Inhibitor III, also referenced under CAS 852045-46-6, controls the biological activity of Flt-3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

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别名:
Flt-3 Inhibitor III, (5-Phenyl-thiazol-2-yl)-(4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl)-amine, 5-Phenyl-N-(4-(2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy)phenyl)-2-thiazolamine, 5-Phenyl-N-(4-(2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy)phenyl)-2-thiazolamine, (5-Phenyl-thiazol-2-yl)-(4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl)-amine
经验公式(希尔记法):
C21H23N3OS
分子量:
365.49

质量水平

检测方案

≥95% (HPLC)

形式

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

off-white

溶解性

DMSO: 10 mg/mL

运输

ambient

储存温度

−20°C

一般描述

A cell-permeable 5-phenyl-2-thiazolamine compound that acts as a potent, ATP binding site-targeting inhibitor of Flt3 (IC50 = 50 nM). It inhibits c-Kit, KDR, c-Abl, Cdk1, c-Src, and Tie-2 only at much higher concentrations (IC50 = 0.26, 0.91, 1.2, 2.1, 2.8, and 8.0 µM, respectively) and exhibits little activity against a panel of 12 other commonly studied kinases even at concentrations as high as 10 µM. Blocks FLT3-dependent cell proliferation in a dose-dependent manner (IC50 = 52, 240, and 760 nM in MV4:11-ITD, BaF3-ITD, and BaF3-D835/Y cells).

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Primary Target
Flt-3
Product competes with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 50 nM against Flt3

包装

Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Harmful (C)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

其他说明

Furet, P., et al. 2006. J. Med. Chem.49, 4451.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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