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Product Name
IRE1抑制剂 III, 4μ8C, IRE1 Inhibitor III, CAS 14003-96-4, is a cell-permeable. Covalent inhibitor of IRE1 RNase activity (IC₅₀ = 550 and 45 nM, respectively, with 0 & 16 min preincubation in RNA cleavage assays).
品質等級
化驗
≥95% (HPLC)
形狀
powder
製造商/商標名
Calbiochem®
儲存條件
OK to freeze
protect from light
顏色
yellow
溶解度
DMSO: 25 mg/mL
運輸包裝
ambient
儲存溫度
2-8°C
SMILES 字串
O=C(C=C1C)OC2=C1C=CC(O)=C2C=O
InChI
1S/C11H8O4/c1-6-4-10(14)15-11-7(6)2-3-9(13)8(11)5-12/h2-5,13H,1H3
InChI 密鑰
RTHHSXOVIJWFQP-UHFFFAOYSA-N
一般說明
一种细胞可渗透的香豆素邻羟基醛化合物,通过席夫碱的形成共价靶向IRE1 Lys907,以时间和剂量依赖性方式抑制IRE1 RNase活性(在基于FRET的RNA裂解试验中进行0、2、4、8、16分钟的药物预孵育,IC50分别为550、230、180、100和45 nM),可有效防止ER应激诱导的位点特异性mRNA剪接以及衣霉素(目录号654380)治疗后MEF培养物中RIDD(受调节的IRE1依赖性降解)mRNA降解(针对Xbp1剪接和Scara3降解,IC50分别为6.9和4.1 µM)。还证明可抑制大鼠AR42J肿瘤胰腺腺泡细胞给药后的ER扩张(有效浓度为32 µM)和淀粉酶分泌(IC50<2 µM) upon stress induction by Dexamethasone (Cat. No. 265005)。结构分析表明,IRE1天然构象中水对Lys907的可及性降低,这说明了Lys907席夫碱形成的异常稳定性,并形成了4μ8C和STF083010(目录编号412510)选择性抑制IRE1 RNase的基础。尽管在没有ADP的情况下,4μ8C(而非STF083010)也显示出通过与IRE1 Lys599形成席夫碱来抑制IRE1自磷酸化,但细胞核苷酸阻止4μ8C靶向IRE1 Lys599并在细胞内抑制IRE1激酶活性。
一种细胞可渗透的香豆素邻羟基醛,通过席夫碱的形成共价靶向IRE1 Lys907,以时间和剂量依赖性方式抑制IRE1 RNase活性(在RNA裂解试验中进行0和16分钟的药物预孵育,IC50分别为550和45 nM),可有效防止ER应激诱导的位点特异性mRNA剪接以及衣霉素(目录号654380)治疗后MEF培养物中RIDD(受调节的IRE1依赖性降解)mRNA降解(针对Xbp1剪接和Scara3降解,IC50分别为6.9和4.1 µM)。与STF083010(目录编号412510)相比,在无细胞测定中,4μ8C还显示出在不存在ADP的情况下通过与IRE1 Lys599形成席夫碱来抑制IRE1自磷酸化,但是细胞核苷酸阻止4μ8C在细胞内靶向IRE1 Lys599。
生化/生理作用
主要靶标
IRE1
IRE1
可逆性:是
细胞可渗透性:是
包裝
用惰性气体包装
警告
毒性:标准处理(A)
重構
复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备液可稳定保存6个月。
其他說明
Cross, B.C.S., et al. 2012.Proc.Natl. acad.Sci. USA109, E869.
法律資訊
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
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