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MAB2166

Sigma-Aldrich

抗亨廷顿蛋白抗体,a.a.181-810,克隆 1HU-4C8

ascites fluid, clone 1HU-4C8, Chemicon®

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别名:
Huntingtin, Huntington′s Disease Protein, HD Protein
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

抗体形式

ascites fluid

antibody product type

primary antibodies

克隆

1HU-4C8, monoclonal

species reactivity

rat, rabbit

species reactivity (predicted by homology)

mouse, human, hamster, monkey

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG1κ

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

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MAB5374MAB2170MAB2168
antibody form

ascites fluid

antibody form

culture supernatant

antibody form

ascites fluid

antibody form

ascites fluid

clone

1HU-4C8, monoclonal

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species reactivity

rat, rabbit

species reactivity

human

species reactivity

mouse, human

species reactivity

monkey, human

manufacturer/tradename

Chemicon®

manufacturer/tradename

Chemicon®

manufacturer/tradename

Chemicon®

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin), immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable

technique(s)

ELISA: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin), immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

technique(s)

ELISA: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable

一般描述

亨廷顿病(HD)是一种遗传性,渐进性,神经退行性疾病,其特征在于人格改变,运动障碍和皮层下痴呆。该疾病的分子基础涉及三核苷酸CAG的扩增,该三核苷酸CAG在四号染色体基因(4p16.3)的第一个外显子中编码聚谷氨酰胺,该基因通常产生广泛表达的3136 a.a.(〜350 kDa)具有不清楚功能的亨廷顿蛋白。蛋白与微管一起存在于核周区域,与γ-微管蛋白一起存在于中心体区域。亨廷顿蛋白是神经元存活所必需的,并且参与突触小泡运输,微管结合,并且还可能在凋亡中起作用。在HD条件下,具有亨廷顿蛋白突变形式的神经元细胞具有N末端片段的核内聚集,从而导致核周位置的破坏性包涵体和纹状体神经元细胞死亡。野生型亨廷顿蛋白和抗亨廷顿蛋白可减少HD哺乳动物细胞模型中突变亨廷顿蛋白形式的聚集和细胞毒性。已知亨廷顿蛋白与GAPDH,HAP-1,SP1和TAFII130相互作用。

特异性

亨廷顿蛋白。通过蛋白质印迹未检测到与其他蛋白质的交叉反应性。

免疫原

a.a.的亨廷顿蛋白片段181至810作为融合蛋白。
表位:a.a.181-810

应用

ELISA:
先前批次的1:500-1:5,000的稀释液被用于ELISA。

免疫组化:
将先前批次的1:500-1:5,000稀释液用于冷冻和微波炉处理的石蜡切片(人体组织)。

免疫细胞化学:
先前批次的1:500-1:5,000用于转染细胞。

免疫沉淀:
先前批次的1:500-1:5,000的稀释液被用于免疫沉淀。

蛋白质印迹:
1:500-1:5,000。应通过蛋白质印迹检测到大约350-400 kDa处迁移的条带(Nature Genetics 10:104-110.)。

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
抗亨廷顿蛋白抗体,a.a.181-810,克隆1HU-4C8是抗亨廷顿蛋白的抗体,用于ELISA、IC、IH(P)、IP &WB。
研究子类别
神经退行性疾病
研究类别
神经科学

质量

通过蛋白质印迹对大鼠脑裂解物进行常规评估。

蛋白质印迹分析:
该批次以1:1000的稀释度在10 μg大鼠脑裂解物中检测到亨廷顿蛋白。

目标描述

~ 350-400 kDa

外形

未纯化
腹水小鼠单克隆IgG1κ液体,不含防腐剂

储存及稳定性

自收到之日起,以未稀释的等分试样可于-20ºC下稳定保存1年。
使用建议:收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于 -20°C。避免反复冻融循环,以免损坏 IgG 和影响产品性能。

分析说明

对照
正常人大脑皮层裂解物

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律信息

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

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Not applicable

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Not applicable


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