36650

N,N′-二环己基碳二亚胺

puriss., ≥99.0% (GC)

• Synonym(s): DCC
• Linear Formula: C₆H₁₁N=C=NC₆H₁₁
• CAS Number: 538-75-0
• Molecular Weight: 206.33
• Beilstein: 610662
• EC 号: 208-704-1
• MDL编号: MFCD00011659
• PubChem化学物质编号: 329755430
• NACRES: NA.22

Properties

• 等级: puriss.
• 质量水平: 200
• 测定: ≥99.0% (GC)
• 形式: solid
• reaction suitability: reaction type: Coupling Reactions
• bp: 122-124 °C/6 mmHg (lit.)
• mp: 32.0-37.0 °C; 34-35 °C (lit.)
• 溶解性: methylene chloride: 0.1 g/mL, clear, colorless
• application(s): peptide synthesis
• SMILES string: C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2
• InChI: 1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2
• InChI key: QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N
• Gene Information: human ... EPHX2(2053) ; mouse ... Ephx2(13850)

Description

一般描述

DCC是一种有机化合物，已广泛用作肽合成中的偶联剂。它还用作制备酰胺、酯、腈和酸酐的有效脱水剂。在DCC和二甲基亚砜（DMSO）的存在下，可以通过Moffatt氧化反应将醇转化为醛和酮。

应用

DCC可用于促进7-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)庚-2,4-二炔-1-醇与丙炔酸发生酯化反应并形成7-((叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基）庚-2,4-二炔基-1-丙炔酸酯。
它也可以用于合成：

• 通过与2-苯基乙烯基和2-（4-硝基苯基）乙烯基异硫氰酸酯发生[2+2]环加成反应形成1,3-Thiazetedine衍生物。
• 通过与苯甲酰异硫氰酸酯发生[4+2]环加成反应形成1,3,5-恶二嗪-4-硫酮。
• 在芳族（或杂芳族）羧酸存在的条件下，通过与（N--异氰脒基）三苯基膦反应，形成空间位阻1,3,4-恶二唑衍生物。

包装

2.5 kg in poly bottle

100, 500 g in poly bottle

其他说明

偶联剂，用于脱水等。可修饰牛心脏线粒体转氢酶；抑制 F₁F₀-ATP 酶和其他质子转移酶

Safety Information

• 象形图: GHS05,GHS06
• 警示用语：: Danger
• 危险声明: H302 - H311 - H317 - H318
• 预防措施声明: P261 - P264 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P305 + P351 + P338
• 危险分类: Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1
• 储存分类代码: 6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• 闪点(F): 235.4 °F - closed cup
• 闪点(C): 113 °C - closed cup
• 个人防护装备: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges