A0737

N-乙酰半胱氨酸酰胺

≥98% (HPLC)

• Synonym(s): (R)-2-乙酰胺基-3-氢硫基-丙酰胺, AD4, N-乙酰-L-半胱氨酸, NACA, 乙酰半胱氨酸酰胺
• Empirical Formula (Hill Notation): C₅H₁₀N₂O₂S
• CAS Number: 38520-57-9
• Molecular Weight: 162.21
• MDL编号: MFCD01696115
• PubChem化学物质编号: 329770626
• NACRES: NA.25

Properties

• 质量水平: 100
• 测定: ≥98% (HPLC)
• 形式: lyophilized powder
• 储存条件: desiccated
• 颜色: white to off-white
• 溶解性: H₂O: ≥20 mg/mL; DMSO: >40 mg/mL
• 储存温度: 2-8°C
• SMILES string: CC(=O)N[C@@H](CS)C(N)=O
• InChI: 1S/C5H10N2O2S/c1-3(8)7-4(2-10)5(6)9/h4,10H,2H2,1H3,(H2,6,9)(H,7,8)/t4-/m0/s1
• InChI key: UJCHIZDEQZMODR-BYPYZUCNSA-N

Description

应用

N-乙酰半胱氨酸酰胺已用于：

• 保护视网膜色素上皮（RPE）免受氧化应激
• 实现少突胶质细胞中细胞粘附分子4（CADM4）的增强增加，抑制髓鞘形成
• 保护细胞免于紫草素加厄洛替尼/吉非替尼诱导的凋亡
• 用作各种培养基的组分

作为减少纯合果蝇精胺合成酶 (dSms e/e)突变果蝇大脑和黑色素瘤细胞氧化压力的抗氧化剂。

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

N-乙酰-L-半胱氨酸是一种膜穿孔抗氧化剂，通过调节 NF-κB和HIF-1α活性，具有抗炎症活性，同样也调控ROS。该化合物能够轻松地跨越细胞膜，补充细胞内GSH，帮助细胞抵抗氧化压力。和DTT相反，AD4可以直接将细胞内GSSG还原成GSH，而不需要谷胱甘肽或氧化物酶的参与。这样直接的硫醇交换可能提供保护作用。该化合物具有潜在的研究价值，可能用于神经退化，自由基暴露和其他氧化介导的疾病的治疗。

其他说明

该本产品易受潮，对空气敏感。

Safety Information

• 象形图: GHS07
• 警示用语：: Warning
• 危险声明: H302
• 预防措施声明: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• 危险分类: Acute Tox. 4 Oral
• 储存分类代码: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 闪点(F): Not applicable
• 闪点(C): Not applicable