Merck
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CAS9D10AMRNA

Sigma-Aldrich

CRISPR Cas9-D10A切口酶mRNA

NACRES:
NA.51

包装

vial of 50 μL

质量水平

200

浓度

500 ng/μL

application(s)

CRISPR

运输

dry ice

储存温度

−70°C

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一般描述

体外转录生成的CRISPR Cas9-D10A切口酶mRNA具有帽子和polyA尾巴结构。该mRNA应该与纯的向导RNA一起使用。使用RNA和质粒构建体,可避免启动子-胚胎兼容性问题以及核酸酶和gRNA表达质粒随机整合到宿主动物基因组的可能性。

应用

功能性基因组学/转基因应用
  • 在转基因应用中,建立基因敲除
  • 建立基因敲入动物,将启动子、融合标签或报告基因整合到内源性基因中

特点和优势

RNA可立即用于转基因应用。为了介导DNA位点特异性双链断裂,必须与两条纯的向导RNA序列一起使用。最新证据表明,CRISPR内切酶的脱靶效应是一个重要问题。为了解决这一问题,Sigma开发的配对切口酶技术可将CRISPR DNA识别域的长度延长至与ZFN和TALEN相近。我们的经验表明,基于Cas9-D10A突变体的配对切口酶是最可靠的。我们的开发工作也证明,产生活性配对切口酶的关键因素在于gRNA在5′至5′方向上的定位。对于配对CRISPR切口酶的RNA递送,我们建议使用由Cas9-D10A mRNA和2个T7生成向导RNA序列组成的三元系统。为了简化配对切口酶的使用,可通过Sigma的在线工具进入预设计配对切口酶库。请查看Sigma在线CRISPR产品,获取最新设计方案集。

组分

1管含25μg Cas9-D10A 切口酶mRNA。

请注意,该产品不含向导RNA序列。向导RNA必须通过定制CRISPR产品选项卡单独购买。

原理

CRISPR/Cas是细菌和古细菌的一种防御系统,可用来对抗入侵的病毒和质粒。来自酿脓链球菌的II型CRISPR/Cas系统包含两种分子元件,即一个Cas9蛋白和一个非编码向导RNA(gRNA),该系统经过基因改造而被用于真核系统中。Cas9核酸内切酶可在单个gRNA的引导下,在指定基因组位置上引入DNA双链断裂(DSB)。与锌指核酸酶(ZFN)诱导的DSB相似,细胞随后会激活内源性DNA修复程序,即非同源性末端接合(NHEJ)或同源重组修复机制(HDR),对目标DSB进行修复。

外形

Sigma Cas9-D10A 切口酶mRNA的浓度为500 ng/μl(50 μl Cas9 mRNA,具有帽子和polyA尾巴结构)

制备说明

尽管Sigma高质量的RNA合成工艺已成功用于许多基于mRNA的ZFN转基因项目,但是为了确保去除所有可能堵塞显微注射针头的颗粒物,我们仍强烈建议您在进行显微注射前,将最终调整过浓度的CRISPR RNA样品进行离心。

其他说明

为了介导DNA双链断裂,必须与两条向导RNA序列一起使用。

尽管Sigma CRISPR RNA不是针对稳定的细胞培养而开发的,但是,我们已经发现使用RNA形式的CRISPR核酸酶和配对切口酶检测CEL-I活性的一些成功案例。RNA递送系统可能更适用于对双链DNA较敏感的细胞类型(如树突细胞)或启动子与细胞不兼容的情况。

文献中使用的Cas9-D10A 切口酶mRNA和gRNA标准显微注射浓度范围分别为20-200 ng/μl和10-50 ng/μl。

储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

闪点(F)

Not applicable

闪点(C)

Not applicable

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