Merck

DUO82049

Sigma-Aldrich

Duolink® 原位PLA®荧光检测洗涤缓冲液

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别名:
in situ Proximity Ligation Assay reagent, Protein Protein Interaction Assay reagent
NACRES:
NA.32

物料

packing (powdered buffer pouches)

质量水平

产品线

Duolink®

technique(s)

proximity ligation assay: suitable

适用性

suitable for fluorescence

储存温度

20-25°C

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DUO82047DUO92010DUO92009
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proximity ligation assay: suitable

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immunofluorescence: suitable, proximity ligation assay: suitable

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immunofluorescence: suitable, proximity ligation assay: suitable

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suitability

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Quality Level

200

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material

packing (powdered buffer pouches)

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packing (powdered buffer pouches)

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-

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应用

Duolink®邻位连接技术(PLA®允许在固定细胞和组织样本中内源检测单分子水平的蛋白质相互作用、翻译后修饰和蛋白表达水平。

本产品使用Duolink®原位荧光协议。还有一套短指令

请访问我们的Duolink® PLA资源中心了解如何运行Duolink®实验、应用、故障排除等信息。

要完成完整的Duolink® PLA 原位实验,您需要两种识别两个靶表位的初级抗体(PLA、IHC、ICC或IF验证)。其他必要试剂包括一对不同物种的PLA探针(一个加号和一个减号)、检测试剂、清洗缓冲液和封固剂。请注意,初级抗体必须与Duolink® PLA探针来自同一物种。使用标准免疫荧光法检测设备进行分析。

特异性
Duolink ® 原位 荧光应用使用两种清洗缓冲液。PLA 探针孵育步骤后使用清洗缓冲液 A,使用扩增试剂孵育后使用清洗缓冲液 B。更多信息请参见数据表。

应用说明
需要在不同物种中产生两种初级抗体。在标准免疫荧光(IF)、免疫组织化学(IHC)或免疫细胞化学(ICC)分析中测试您的初级抗体(IgG类、单克隆或多克隆),以确定最佳固定、阻断和滴度条件。Duolink® 原位试剂适用于固定细胞、细胞离心涂片器细胞、载玻片上生长的细胞、福尔马林固定的、石蜡包埋(FFPE)或组织(新鲜或冷冻)。没有要求最小数量的细胞。

键合
让我们替您做这些工作,了解更多关于我们的客户服务计划的信息,以加速您的Duolink®项目

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特异性
Duolink® 原位荧光应用使用两种洗涤缓冲液。PLA 探针孵育步骤后使用洗涤缓冲液 A,以扩增试剂孵育后使用洗涤缓冲液 B。请参见数据表以获得更多信息。

应用说明
需要使用在不同物种中产生的两种一抗。在标准免疫荧光(IF)、免疫组织化学(IHC)或免疫细胞化学(ICC)检测中测试您的一抗(IgG类,单克隆或多克隆),以确定最佳的固定、封闭和滴度条件。Duolink® PLA 原位试剂适用于固定细胞、细胞离心涂片、载玻片上生长的细胞、福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 或组织(新鲜或冷冻)。无最小细胞数量要求。

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Duolink ® PLA 原位 试剂适用于固定细胞、细胞离心涂片、载玻片上生长的细胞、福尔马林固定的、石蜡包埋 (FFPE) 或组织(新鲜或冷冻)。

特点和优势

  • 不需要过度表达或基因操作
  • 高特异性(假阳性更少)
  • 滚环扩增导致的单分子灵敏度
  • 相对量化是可能的
  • 不需要特殊设备
  • 比FRET更快更简单
  • 与co-IP相比,准确性更高
  • 可发布的结果

法律信息

Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3


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Increasing the Receptor Tyrosine Kinase EphB2 Prevents Amyloid-?-induced Depletion of Cell Surface Glutamate Receptors by a Mechanism That Requires the PDZ-binding Motif of EphB2 and Neuronal Activity
Miyamoto T, et al.
The Journal of Biological Chemistry (2015)
Proximal Ligation Assay (PLA) on Lung Tissue and Cultured Macrophages to Demonstrate Protein-protein Interaction
Mendez R, et al.
Bio-protocol, 7(21) (2017)
Detection of Receptor Heteromerization Using In Situ Proximity Ligation Assay
Gomes I, et al.
Current Protocols in Pharmacology / Editorial Board, S.J. Enna (editor-in-chief) ... [Et al.], 2-16 (2016)
Xiaofan Li et al.
PLoS pathogens, 13(3), e1006249-e1006249 (2017-03-02)
Trials to reintroduce chloroquine into regions of Africa where P. falciparum has regained susceptibility to chloroquine are underway. However, there are long-standing concerns about whether chloroquine increases lytic-replication of Epstein-Barr virus (EBV), thereby contributing to the development of endemic Burkitt
Xiaofan Li et al.
Journal of virology, 93(17) (2019-06-14)
Herpesviruses are ubiquitous, and infection by some, like Epstein-Barr virus (EBV), is nearly universal. To persist, EBV must periodically switch from a latent to a replicative/lytic phase. This productive phase is responsible for most herpesvirus-associated diseases. EBV encodes a latency-to-lytic

商品

本实验方案描述了如何对细胞和组织样品中的蛋白质进行免疫荧光检测。

Things to consider for preparation, setup and execution of the Duolink® assay protocol

正确地准备、设置和执行 Duolink® PLA 实验方案需要考虑的因素。

Support information including tips and tricks, frequently asked questions, and basic troubleshooting.

实验方案

使用荧光显微镜和多色试剂同时检测、可视化和定量一个组织或细胞样本中多达4种的蛋白、蛋白修饰或蛋白互作。

Duolink® PLA Multicolor Detection Protocol

This page details the Duolink® In Situ Short Protocol for fluorescence detection

This protocol describes how to perform immunofluorescent detection of proteins in cells and tissue.

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