Merck

DUO96010

Sigma-Aldrich

Duolink® PLA Multicolor Probemaker试剂盒-红色

Proximity Ligation Assay Multiplexing: protein-protein interaction, post-translational modification and low abundant protein events

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别名:
in situ Proximity Ligation Assay Kit, Protein Protein Interaction Kit

产品线

Duolink®

technique(s)

immunofluorescence: suitable
multiplexing: suitable
proximity ligation assay: suitable

荧光

λex 594 nm; λem 624 nm (Texas Red®)
λex 594 nm; λem 624 nm (red)

适用性

suitable for fluorescence

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应用

特异性
红色荧光检测试剂通常与Texas Red®过滤器一起使用。

应用说明
需要一抗。采用标准免疫荧光(IF)、免疫组化(IHC)或免疫细胞化学(ICC)测定法检测一抗(IgG类,单克隆或多克隆),确定最佳的固定、封闭和滴度条件。Duolink® 原位 试剂适用于固定的细胞、离心涂片细胞、载玻片上生长的细胞、福尔马林固定或石蜡包埋(FFPE)的组织(新鲜或冷冻)。没有最少细胞数量要求。

请让我们助您完成工作,了解有关我们的定制服务计划的更多信息,加速您的Duolink®项目

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特点和优势

Multicolor Duolink®邻位连接检测(PLA®)Duolink®技术的应用,可对固定细胞和组织样品的多达4种蛋白质相互作用、翻译后修饰和蛋白质表达水平(包括低丰度蛋白质)进行内源性同步检测。请按照Duolink® PLA Probemaker多色检测指南Duolink® PLA多色检测方案来使用本产品。

  • 在一个实验中可视化和检测多个蛋白质事件。
  • 不需要过表达或基因操纵
  • 特异性高(假阳性较少)
  • 因滚环扩增导致的低丰度蛋白质检测
  • 可进行相对定量
  • 无需特殊设备
  • 比FRET更快、更简单
  • 准确性高于免疫共沉淀
  • 结果可直接发表

组分
Duolink® PLA Multicolor Probemaker Kit - Red包含所有必要的试剂,用于将Red Oligo A和Red Oligo B直接偶联至一级抗体。得到的PLA探针(Red A和Red B)必须一起使用,不能与任何其他Duolink配对。

本品包括以下组分:
  • Red Oligo A DUO86010A
  • Red Oligo B DUO86010B
  • 偶联缓冲液 DUO82033
  • 停止试剂 DUO82034
  • 储存溶液 DUO82035

有关更多信息,参见数据表。

要进行Multicolor Duolink® PLA实验,需要识别目标蛋白质靶标的一级抗体(PLA、IHC、ICC或IF验证)。Duolink® PLA Multicolor Probemaker产生的探针)Red A/Red B、Green C/Green D、Orange F/Orange G和/FarRed H/FarRed I)组合使用来进行Multiplex实验。要进行所得PLA探针的扩增和检测,需要Duolink® PLA Multicolor Reagent Pack中的试剂。所需的其他试剂包括Duolink®洗涤缓冲液和封固剂。

法律信息

Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Texas Red is a registered trademark of Life Technologies

储存分类代码

10 - Combustible liquids


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Chatchai Phoomak et al.
Science advances, 7(3) (2021-02-02)
Asparagine (N)-linked glycosylation is required for endoplasmic reticulum (ER) homeostasis, but how this co- and posttranslational modification is maintained during ER stress is unknown. Here, we introduce a fluorescence-based strategy to detect aberrant N-glycosylation in individual cells and identify a

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