Merck

HPA019472

Sigma-Aldrich

抗-SST 兔抗

enhanced validation

affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

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别名:
抗-生长激素释放抑制因子, 抗生长抑素
人类蛋白质图谱编号:

生物来源

rabbit

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

形式

buffered aqueous glycerol solution

种属反应性

human

增强验证

orthogonal RNAseq
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技术

immunohistochemistry: 1:500-1:1000
western blot: 0.04-0.4 μg/mL

免疫原序列

APSDPRLRQFLQKSLAAAAGKQELAKYFLAELLSEPNQTENDALEPEDLSQAAEQDEMRLELQRSANSNPAMAPRERKAGCKN

UniProt登记号

运输

wet ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... SST(6750)

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SAB4502858HPA030200HPA002560
抗-SST 兔抗 affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

HPA019472

抗-SST 兔抗

抗-DST 兔抗 Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

HPA030200

抗-DST 兔抗

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

Gene Information

human ... SST(6750)

Gene Information

human ... SSB(6741)

Gene Information

human ... DST(667)

Gene Information

human ... SERPINA3(12)

clone

polyclonal

clone

polyclonal

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polyclonal

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polyclonal

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一般描述

SST(生长抑素)有SST-14(14个氨基酸)和SST-28两种活性形式。

免疫原

生长抑素前体重组蛋白抗原表位标签(PrEST)

应用

兔抗SST抗体,属Prestige Antibody抗体,由人类蛋白质图谱(HPA)项目开发验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接,可以在人类蛋白质图谱(HPA)站点上查看这些图像。还采用免疫荧光和蛋白质印迹法对抗体进行检测。想要查看有关Prestige 抗体和HPA的方案和其他实用信息,请访问 sigma.com/prestige
在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接,可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。

生化/生理作用

SST(生长抑素)通过结合G蛋白偶联受体(生长抑素受体)起作用,它是一种由下丘脑、胃肠道和胰腺生产的肽激素。生长抑素可抑制激素分泌和胃肠道功能。在葡萄糖和氨基酸的存在下,胰岛δ-细胞可释放SST-14,抑制胰岛素和胰高血糖素分泌。在胃肠道中,生长抑素抑制胆囊收缩并减少分泌。

特点和优势

Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体,同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品,可在链接部分找到。

每种Prestige 抗体的检测方法如下:
  • 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
  • 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。

联系

Corresponding Antigen APREST74709

外形

磷酸盐缓冲盐水溶液,pH 7.2,含有40%甘油和0.02%叠氮化钠

法律信息

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

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Not applicable

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Jonathan Strosberg et al.
World journal of gastroenterology, 16(24), 2963-2970 (2010-06-24)
Somatostatin analogs were initially developed for the control of hormonal syndromes associated with neuroendocrine tumors (NETs). In recent years, accumulating data has supported their role as antiproliferative agents, capable of stabilizing tumor growth in patients with metastatic neuroendocrine malignancies, including
Michael B Krawchuk et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 40(7), 1427-1440 (2019-08-17)
The impact of different neuronal populations on local cerebral blood flow (CBF) regulation is not well known and insight into these relationships could enhance the interpretation of brain function and dysfunction from brain imaging data. We investigated the role of
Jennifer E Bruin et al.
Diabetes, 65(5), 1297-1309 (2016-01-08)
Pancreatic progenitors derived from human embryonic stem cells (hESCs) are a potential source of transplantable cells for treating diabetes and are currently being tested in clinical trials. Yet, how the milieu of pancreatic progenitor cells, including exposure to different factors
Balrik Kailey et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 303(9), E1107-E1116 (2012-08-31)
Somatostatin-14 (SST) inhibits insulin and glucagon secretion by activating G protein-coupled somatostatin receptors (SSTRs), of which five isoforms exist (SSTR1-5). In mice, the effects on pancreatic β-cells are mediated by SSTR5, whereas α-cells express SSTR2. In both cell types, SSTR
Myriam P Hoyeck et al.
Scientific reports, 10(1), 1448-1448 (2020-01-31)
Epidemiological studies have consistently shown an association between exposure to environmental pollutants and diabetes risk in humans. We have previously shown that direct exposure of mouse and human islets (endocrine pancreas) to the highly persistent pollutant TCDD (2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin) causes reduced

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