R8875

鱼藤酮

≥95% (HPLC), powder, NADH-CoQ reductase inhibitor

• 经验公式（希尔记法）: C₂₃H₂₂O₆
• CAS Number: 83-79-4
• 分子量: 394.42
• Beilstein: 6773081
• EC號碼: 201-501-9
• MDL號碼: MFCD09025614
• 分類程式碼代碼: 12352202
• PubChem物質ID: 24278683
• NACRES: NA.77

属性

• Product Name: 鱼藤酮, ≥95%
• 化驗: ≥95%
• bp: 210-220 °C/0.5 mmHg (lit.)
• mp: 159-164 °C (lit.)
• SMILES 字串: COc1cc2OCC3Oc4c5C[C@@H](Oc5ccc4C(=O)C3c2cc1OC)C(C)=C
• InChI: 1S/C23H22O6/c1-11(2)16-8-14-15(28-16)6-5-12-22(24)21-13-7-18(25-3)19(26-4)9-17(13)27-10-20(21)29-23(12)14/h5-7,9,16,20-21H,1,8,10H2,2-4H3/t16-,20-,21+/m1/s1
• InChI 密鑰: JUVIOZPCNVVQFO-HBGVWJBISA-N

说明

一般說明

鱼藤酮属于类视黄醇家族。它天然存在于豆科植物中，并被认为具有细胞毒性。它常被用作杀虫剂。

應用

鱼藤酮已用于：

• 研究其对细胞增殖的影响
• 检测分离的大鼠前脑线粒体中细胞活性氧族的产生
• 测定线粒体酶活

生化／生理作用

线粒体电子转运抑制剂。

鱼藤酮是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）：泛醌氧化还原酶线粒体电子传递的一种抑制剂。它能够很容易的通过节肢动物的外骨骼被吸收，但皮肤或哺乳动物的胃肠道的吸收则不佳。鱼藤酮作为一种神经毒素能产生帕金森样症状，从而作为一种动物模型用于作为病因和干预措施的研究。鱼藤酮的主要作用机制是通过抑制线粒体复合物Ⅰ造成氧化应激和氧化损伤。由于鱼藤酮的亲脂性，它可以渗入大脑，结合并抑制线粒体电子传递链(ETC)中的复合物Ⅰ。

準備報告

本品可以0.5 mg/ml溶于DMSO。其他信源表明它在DMSO的溶解度可达100 mM，但未经验证。

其他說明

2024年CiteAb奖——成功的帕金森研究供应商(2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research)

安全信息

• 象形圖: GHS06,GHS09
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H300 + H330,H315,H319,H335,H410
• 防範說明: P260 - P264 - P273 - P302 + P352 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• 危險分類: Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• 標靶器官: Respiratory system
• 儲存類別代碼: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3