Merck

SBR00042

Sigma-Aldrich

Omadacycline

≥98% (HPLC)

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经验公式(希尔记法):
C29H40N4O7
分子量:
556.65
MDL编号:

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

抗生素抗菌谱

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

作用机制

protein synthesis | interferes

储存温度

−20°C

InChI

1S/C29H40N4O7/c1-28(2,3)12-31-11-14-10-17(32(4)5)15-8-13-9-16-21(33(6)7)24(36)20(27(30)39)26(38)29(16,40)25(37)18(13)23(35)19(15)22(14)34/h10,13,16,21,31,34,36-37,40H,8-9,11-12H2,1-7H3,(H2,30,39)/t13-,16-,21-,29-/m0/s1

InChI key

JEECQCWWSTZDCK-IQZGDKDPSA-N

一般描述

Omadacycline is an aminomethylcycline, a novel semisynthetic tetracycline-class antibiotic drug.(1)(2) It is distinguished from other tetracycline-class drugs like tigecycline and eravacycline at the C9 position with an aminomethyl substitution.(2)

应用

Mode of Action: Interferes with protein synthesis Antibiotic Activity Spectrum: Gram-negative bacteria and Gram-positive bacteria.

生化/生理作用

Omadacycline displays antimicrobial activities against a broad spectrum of organisms including Gram-positive, Gram-negative, anaerobic, and atypical bacteria.(3)(4) It inhibits bacterial protein synthesis by binding on the 30S subunit of the bacterial ribosome.(1)(2) Omadacycline is also effective against tetracycline efflux proteins in in vitro studies and protects against bacterial tetracycline resistance.(4) It has improved efficacy than other tetracycline drugs against acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSIs) and community-acquired bacterial pneumonia (CABP).(1)(2)(5) In nonclinical and ex vivo studies, omadacycline displays a low potential for cardiovascular toxicity.(6)

象形图

Health hazard

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Lact. - Repr. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

闪点(°C)

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