SML0327

AM630

≥90% (HPLC)

• 别名: 6-Iodo-2-methyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1H-indol-3-yl](4-methoxyphenyl)methanone, AM 630, Iodopravadoline
• 经验公式（希尔记法）: C₂₃H₂₅IN₂O₃
• CAS Number: 164178-33-0
• 分子量: 504.36
• MDL號碼: MFCD01861183
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 329825332
• NACRES: NA.77

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥90% (HPLC)
• 形狀: powder
• 儲存條件: desiccated
• 顏色: white to beige
• 溶解度: DMSO: >5 mg/mL
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: COc1ccc(cc1)C(=O)c2c(C)n(CCN3CCOCC3)c4cc(I)ccc24
• InChI: 1S/C23H25IN2O3/c1-16-22(23(27)17-3-6-19(28-2)7-4-17)20-8-5-18(24)15-21(20)26(16)10-9-25-11-13-29-14-12-25/h3-8,15H,9-14H2,1-2H3
• InChI 密鑰: JHOTYHDSLIUKCJ-UHFFFAOYSA-N

说明

應用

AM630 已被用于：

• 作为大麻素2（CB2）抑制剂用于研究变色栓菌多糖肽 (TPSP) 的镇痛作用。
• 作为CB2拮抗剂与β-石竹烯（BCP）一起用于研究其对成纤维细胞再上皮化的作用。
• 作为CB2拮抗剂用于研究其与原代人成骨细胞中的17-β-雌二醇的相互作用。

生化／生理作用

AM630 是一种选择性 CB2 大麻素拮抗剂/反向激动剂。

AM630 是一种选择性 CB2 大麻素拮抗剂/反向激动剂（Ki = 31.2 nM），选择性比CB1 受体大150倍。

AM630是一种氨基烷基吲哚，可作为CP 55,940和WIN 55,212-2的竞争性拮抗剂。它也可作为大麻素和（R）-（+）-花生四烯基-1′-羟基-2′-丙酰胺（AM356）的竞争性拮抗剂。

特點和優勢

《受体分类和信号转导手册》的 大麻素受体页有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。

安全信息

• 象形圖: GHS09
• 訊號詞: Warning
• 危險聲明: H410
• 防範說明: P273 - P391 - P501
• 危險分類: Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1
• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable