Merck

SML1149

Sigma-Aldrich

BMS-189453

≥98% (HPLC)

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别名:
BMS-453, BMS453, (E)-4- [2-(5,6-二氢-5,5-二甲基-8-苯基-2-萘基)乙烯基]-苯甲酸
经验公式(希尔记法):
C27H24O2
分子量:
380.48
MDL编号:
PubChem化学物质编号:

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

储存温度

−20°C

SMILES字符串

OC(C(C=C1)=CC=C1/C=C/C(C=C2)=CC3=C2C(C)(C)CC=C3C4=CC=CC=C4)=O

InChI

1S/C27H24O2/c1-27(2)17-16-23(21-6-4-3-5-7-21)24-18-20(12-15-25(24)27)9-8-19-10-13-22(14-11-19)26(28)29/h3-16,18H,17H2,1-2H3,(H,28,29)/b9-8+

InChI key

VUODRPPTYLBGFM-CMDGGOBGSA-N

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form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

-

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

color

white to beige

color

white to light brown

color

light yellow to yellow

color

white to beige

生化/生理作用

BMS-189453是一种有效的RARβ激动剂,其可充当RARα 和RARγ的拮抗剂。 BMS-189453可在亚基因水平诱导RARβ报告基因的表达,并且在正常乳腺细胞中,其诱导TGFβ活性的能力比全反式维甲酸高30倍。化合物BMS-189453不会转录激活RARα或γ的转录活性,但与这些家族成员的结合可诱导对佛波酯诱导的AP-1活性的强烈转录抑制(在HeLa和MCSF-7中IC50 = 0.1 nM)。 BMS-189453可显著提高hESCs心脏分化的效率。
BMS-189453特别在大鼠和猴子中具有足够的生物利用度。BMS-189453仅可与 α、β和 γ 类视黄醇受体进行结合,但其激活过程尚不清楚。BMS-189453已被发现可抑制胶原酶3(MMP-13)的作用,该酶可催化软骨基质的降解。因此,它可用于治疗类风湿关节炎。

特点和优势

该化合物是基因调控研究推荐产品。点击此处 ,查看更多基因调控精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息,请访问 sigma.com/discover-bsm

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

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T1503
货号
-
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