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SRE0015

Sigma-Aldrich

盐活性核酸酶

recombinant, expressed in Pichia pastoris

质量水平

200

重组

expressed in Pichia pastoris

形式

buffered aqueous glycerol solution

specific activity

≥250000 U/mg

运输

wet ice

储存温度

−20°C

应用

盐活性核酸酶已用于在蛋白质表达和纯化过程中去除 DNA。

生化/生理作用

盐活性核酸酶(SAN)是一种通用的、非特异性核酸内切酶,可切割双链和单链 DNA 和 RNA。SAN 在高于中性 pH 时具有活性。但是,与其他核酸酶不同,它在高 pH、高盐浓度下具有最佳活性。这些特性使 SAN 成为从细胞提取物和蛋白质样品中去除 DNA 的理想选择。DNA 完全降解后的最终产物由 5 个核苷酸的寡核苷酸组成
这种酶降解 DNA 和 RNA 的比率为 10:1。

SAN 在 10-40°C 的温度范围内具有很高的活性。活性的最佳 NaCl 浓度为 0.5 M。但是,SAN 在低盐缓冲液中具有活性。不建议将 1 M NaCl 用于 SAN。活性需要 Mg2 +(>1 mM)。pH 的工作范围高于中性 pH,最佳范围在 8.5-9.5 之间

物理形式:溶于 25 mM Tris-HCl(pH 7.5)、5 mM MgCl2、0.5 M NaCl、0.01% Triton 和 50%(v/v)甘油的溶液

单位定义:一个单位(U)定义为在 37°C 下,30 分钟内,在含 5 mM MgCl2 和 500 mM NaCl 的 25 mM Tris-HCl(pH 8.5,25ºC)中使用 50 μg/ml 小牛胸腺 DNA 在 260 nm 处的吸光度增加量。

单位定义

一个单位 (U) 定义为在37°C下、30分钟内,溶于含5mM MgCl2和500mM NaCl的25mM Tris-HCl(pH8.5,25ºC)缓冲液的50μg/ml小牛胸腺DNA在260nm处的吸光度 (AU) 增量。

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

闪点(F)

Not applicable

闪点(C)

Not applicable

分析证书

原产地证书 (CofO)

Transcriptome engineering with RNA-targeting type VI-D CRISPR effectors
Konermann S, et al.
Cell, 665-676 (2018)

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