手性助剂

使用手性助剂进行非对映选择性转化,以进行不对称合成

通过使用手性助剂控制各种合成路线的立体化学结果,能够高效合成许多高纯手性化合物。手性助剂可将这些结构暂时连接到有机化合物上,从而影响未来反应的立体选择性。一旦不再需要立体选择保护,手性助剂便可移除并回收以供将来使用。不对称合成在化学合成某些手性药物分子和天然产物化合物中起关键作用。我们可针对您的不同应用,提供市场领先的创新麻黄碱衍生物、恶唑烷酮衍生物和硫基手性助剂。



产品


用于不对称合成的麻黄碱衍生物

麻黄碱以及麻黄碱的异构体和衍生物在制备光学活性分子(如膦-膦酸酯配体)中起着重要作用,并且可用于合成具有稳定构型或独特确证的新分子。我们的配体具有一个稳定的非碳立体异构中心,可使其在不对称有机合成中充当催化剂、手性助剂或诱导剂。

用于不对称合成的恶唑烷酮衍生物

恶唑烷酮衍生物具有良好的结构-活性关系,并可用于非对映选择性反应中以进行各种不对称转化。我们的衍生物常用于羟醛反应、烷基化或Diels-Alder反应中,并在空间位阻消除后使用。

硫基手性助剂

我们便利的硫基手性助剂可有效地充当立体异构基团,并根据您的应用表现出优于其他知名手性助剂的性能。我们的助剂对于天然产物和具有药理活性的化合物的合成非常有价值,可用于乙酸乙二醛羟醛反应、拆分外消旋混合物、Michael加成反应、以及分子内硫代Michael/羟醛环化级联反应。