Merck

疫苗收获液批次放行检测

用于疫苗开发的生物安全检测

包括疫苗在内的所有生物制品必须经过生物安全检测以满足监管要求。我们在支持安全生物药物和疫苗的开发、制造和商业化方面有着悠久的历史,使得我们成为希望通过利用高效且稳健的生物安全检测方法加速疫苗上市的公司的首选合作伙伴。 

我们可为多种类型的疫苗提供cGMP合规性的收获液批次放行检测,包括:

  • 灭活/减毒活疫苗
  • 基于载体的疫苗
  • 核酸疫苗
通过减毒产生疫苗的示意图

灭活/减毒活疫苗

基于载体的疫苗的示意图

基于载体的疫苗

基于核酸的疫苗的示意图

核酸疫苗

我们采用创新的方法来开发新型快速的生物安全检测方法。我们许多符合GMP要求的检测都可在三级生物安全标准下进行,使得对活病毒样本(例如与灭活病毒疫苗和挑战剂的生产相关的)进行检测以及执行病毒感染性检测成为可能。

此外,作为我们广泛的产品表征服务的一部分,我们的效能测定是可定制的,可在任何可能的情况下基于产品的预期作用模式使用平台方法来加速开发。


相关产品资源


为了加速您的疫苗上市,请立即使用我们的回复函与我们联系。


支持疫苗开发的快速生物安全检测服务

*我们可提供“完全清除”服务,由我们经验丰富的工艺科学家进行所有的工艺步骤,让制造厂商实现其资源的最大化。


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