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用于细胞和组织培养的血清的常见问题解答

血清产品的相关生物学、质量和法规信息

为什么细胞和组织培养需要血清?

以2-10%浓度添加血清作为培养基补充物,以提供营养、激素、生长和粘附因子的混合物。血清还可作为细胞培养系统的缓冲剂,可抵抗细胞生长过程中的各种破坏和毒性作用,如pH变化、蛋白水解活性或者存在重金属或内毒素。

冷冻运输至处理设备后,将血清解冻,然后检测是否存在细菌、病毒、内毒素以及血红蛋白含量。然后在无菌条件下用一系列膜过滤器对质量最优的血清进行过滤,最后过0.1微米孔过滤器。过滤后,在无菌条件下,将血清分装到无菌瓶中,快速冷冻至-20 °C并隔离,直至所有批次均达到或超过质量控制标准。可根据要求提供每一批次的分析证书。

血清的推荐储存温度是-5 °C至-20 °C,因为它在使用前冷冻保存最稳定。建议不要在无霜冰箱中存放血清,否则温度循环可能会造成瓶子破裂,从而导致产品污染或变质。

将血清在2-8 °C下解冻过夜,可防止降解;也可以室温解冻,定期搅拌以重悬内容物。解冻的血清应在加入细胞培养基之前充分混合。

反复冻融会显著影响血清质量,建议将解冻的血清以单次使用量进行分装,-20 °C储存。如果血清储存在2-8 °C,应在2-4周内使用。

注意温度高于37 °C可能会使营养成分降解、血清性能降低。  

血清是以干冰包装,应冷冻送抵。但是,如果血清因延迟而部分解冻,仍可使用。将血清完全解冻,以单次使用量分装后进行储存和进一步使用。

血清的保质期为自生产之日起五年。

在典型的室内/实验室照明下正常处理血清几乎没有影响。但是,血清确实含有某些对光敏感的成分。因此,不建议将血清暴露于强度高或波长短的光。

血清出现沉淀有多种原因:

  • 反复冻融会使血清脂蛋白变性而引起混浊。以单次使用量进行分装可减少这种情况的发生。
  • 低温快速处理血清可保持生长特性,这可能会在血清中留下一些纤维蛋白原,其在解冻时可转化为纤维蛋白。血清中过量的纤维蛋白呈絮状物存在,其可通过400xg离心除去。  不推荐过滤血清去除絮状物,否则过滤器可能会堵塞,或者可能会在过滤器上无意中滞留所需的蛋白。

如果仔细进行了无菌处理,补充血清的培养基可在2-8 °C下储存长达六周。培养基混浊后,无论存放时间长短,都应使用适当的机构生物安全方案丢弃培养基。

我们对所有血清产品和FBS都进行了相关微生物污染物检测。  可根据要求提供每一批次的分析证书(CoA, CofA)。

是的。所有Sigma-Aldrich血清均来自无BSE风险或低风险的国家。政府间世界动物卫生组织(OIE)通过监控国家对OIE指南和标准的遵守情况,在全球范围抵制动物疾病。

γ-辐照是将血清暴露于25-35 kGy剂量的钴-60源,使病毒和其他外来微生物菌剂(如支原体)失活。γ辐照不会降低血清的理化特性或细胞培养性能。

自然存在于哺乳动物血清中的补体蛋白可介导细胞溶解,收缩平滑肌,并激活淋巴细胞和骨髓细胞。  热灭活可破坏血清中补体的活性。  因此,推荐将该方法用于免疫应用和胚胎干细胞(ESC)、昆虫细胞和平滑肌细胞的培养。

热灭活过程必须小心控制,防止所需血清蛋白变性,所述血清蛋白质是细胞和组织增殖所必需的关键血清成分。

将血清加热至56 °C,持续30分钟,即可热灭活。

血清是从生物源提取的溶液,其成分可能因批次而异。为了最大限度地减少应用变异性,我们对每个批次进行严格的质量检测,而且可为客户提供批样,以便在实验室检测。我们会保留客户批次鉴定过程中测试批次的材料。

血清的颜色取决于血红蛋白浓度,该参数的差异不会影响血清性能。

血清的原产地(有时也称为“来源”)是采集未精制血液的国家。不要与血清分离、过滤或以其他方式处理的国家混淆,这两者可能并不相同。血清供应商的原产地证书应明确说明血清的来源和处理信息。

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